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LOGAN溶出儀-往復(fù)筒&往復(fù)架法 SYSTEM ADR III-7

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更新時間：2023-10-14 12:14:32瀏覽次數(shù)：198次

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產(chǎn)品簡介

SYSTEMADRIII-7自動取樣溶出率測試儀采用模塊化設(shè)計，適用于USP3法和USP7法溶出率測試

詳細(xì)介紹

SYSTEM ADRIII-7自動取樣溶出率測試儀采用模塊化設(shè)計，適用于USP3法和USP7法溶出率測試。該系統(tǒng)由 DISSO III-7釋放率測試儀+DSC-800系統(tǒng)控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器 組成。

 

儀器一機(jī)可適用于USP3法和USP7法釋放率測試，同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測試。

 

產(chǎn)品特點：

（1）一機(jī)兼容：USP 3法和USP 7法

（2）智能移動樣品架,用于持續(xù)取樣。

（3）溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設(shè)置20個取樣點。

（4）防蒸發(fā)蓋設(shè)計，確保無交互污染  。

（5）攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。

（6）可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測。

（7）該系統(tǒng)設(shè)計符合USP、EP、JP的要求。

（8）整個藥物釋放系統(tǒng)具有審計追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。

關(guān)鍵詞：注射泵

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