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廣州健侖生物科技有限公司
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從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中純化總RNA
石蠟RNA提取試劑盒
簡介：
從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中純化總RNA
1.創(chuàng)新的方法用于克服福爾馬林造成的交聯
2．有效的釋放RNA而不破壞其完整性
3．高效的實驗方案，在85分鐘內即可獲得純化的RNA
RNeasy FFPE Kit專為從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中純化總RNA而設計。*的裂解和孵育條件逆轉福爾馬林對RNA的修飾。并且裂解緩沖液可將RNA從組織切片中有效釋放出來，防止RNA的進一步降解。試劑盒同樣使用DNase和DNase Booster Buffer優(yōu)化，去除基因組DNA的污染。使用RNeasy MinElute離心柱純化獲得的總RNA，洗脫體積可小至10 μl。整個純化流程可在QIAcube*上全自動進行。
詳細信息：（產品咨詢：/）
性能
使用RNeasy FFPE Kit從固定和包埋的樣本中純化獲得的RNA的產量比用其他方法更高?；厥盏玫降耐暾鸕NAzui小可達70 nt，并且?guī)缀鯖]有基因組DNA的污染。用該試劑盒從FFPE樣本中純化得到的RNA 片段非常適用于real-time RT-PCR等敏感的下游應用。
原理
用福爾馬林固定組織會導致RNA-RNA和RNA-蛋白質的交聯，這會影響RNA在酶學分析中的性能。FFPE樣本固定和包埋同樣會導致核酸的嚴重片段化。RNeasy FFPE Kit提供了*的裂解和孵育條件來逆轉福爾馬林對RNA的修飾。裂解緩沖液能使RNA從FFPE組織樣本中有效釋放，并防止進一步的RNA降解。經優(yōu)化的條件能純化得到所有可用的RNA，使用RNeasy FFPE Kit從FFPE樣本中得到的RNA的產量比其他方法更高。
操作流程
整個RNeasy FFPE操作流程可在85分鐘內完成。使用蛋白酶K裂解樣本僅需15分鐘。裂解后，樣本在80oC下孵育15分鐘。之后，用DNase處理能有效去除樣本中的基因組DNA，包括小的DNA 片段。zui后，使用RNeasy MinElute離心柱即可收集純化的RNA，洗脫體積14–30 µl。純化過程可在QIAcube*上全自動進行。
應用
RNeasy FFPE Kit可純化FFPE 樣本中所有大于70 nt RNA，得到適用于RT-PCR等眾多下游應用的RNA 片段。但是，從FFPE樣本中純化得到的RNA會嚴重片段化，不能用于需要完整RNA的下游應用。如果使用片段化RNA可能需要做些修飾（例如在RT-PCR時設計小的擴增子）。進行cDNA合成時，不能使用oligo-dT引物，而要使用隨機或基因特異性引物。
（產品咨詢：/）
技術參數：
特點 | 參數 |
|---|---|
Applications | PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray |
Elution volume | 14–30 µl |
Format | Spin column |
Main sample type | FFPE tissue samples |
Processing | Manual (centrifugation), automated (QIAcube) |
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein | RNA |
Sample amount | 1*5 µm to 4*10µm sections |
Technology | Silica technology |
Time per run or per prep | 70 minutes |
Yield | Varies |
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【聯 系 人】全國東
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