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科瑞恩特(北京)科技有限公司
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更新時(shí)間:2023-06-03 18:42:08瀏覽次數(shù):265次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線NovoCyte 流式細(xì)胞儀以高性能全面滿足多參數(shù)細(xì)胞分析需求。
1、從激光器到檢測(cè)器,光路穩(wěn)定而高效
低功耗,防止由于溫度波動(dòng)引起的能量波動(dòng)和激光光斑漂移激光器溫度控制可精確至 ±0.1
19 種靈活配置,濾片可插拔
高達(dá) 107.2 動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍,覆蓋全部待檢熒光和散射光信號(hào)范圍
整形光路設(shè)計(jì),光信號(hào)收集系統(tǒng),限度提高信號(hào)檢測(cè)效率 及各熒光通道檢測(cè)的靈敏度和分辨率;無需日常維護(hù)和調(diào)節(jié)
2、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)防堵及污染率低的液路
易維護(hù),無需更換耗材;精確進(jìn)樣,支持體積法計(jì)數(shù)精度高;降低堵塞的可能性
實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)流體狀態(tài),確保儀器運(yùn)行
同時(shí)清潔加樣針內(nèi)外壁;全自動(dòng)樣本間清洗,交叉污染率 < 0.1%,降低堵管概率;控制低污染率
3、簡(jiǎn)單易用及全自動(dòng)維護(hù)
一鍵觸發(fā)全自動(dòng)清洗消毒流程,無需人為干預(yù),有效避免檢測(cè)樣本在管路中的殘留,免除繁瑣的日常人工清洗消毒工作。 有效地去除流體管路中樣本殘留,節(jié)省用戶繁瑣的手工清洗和消毒時(shí)間。
軟件生成 Levey-Jennings 圖實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示日常質(zhì)檢結(jié)果
4、強(qiáng)大兼容的 NovoSampler Pro 自動(dòng)進(jìn)樣器
兼容多種上樣方式:96/48/24 孔板(U 型底、V 型底、平底);24 流式管架;用戶定制上樣方式
5、NovoExpress 軟件讓您感受分析的樂趣
工作流程為導(dǎo)向的軟件,集實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置、補(bǔ)償矩陣、 數(shù)據(jù)分析及報(bào)告生成為一體。只需簡(jiǎn)單的模板拖放, 即可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣本在同一參數(shù)設(shè)置下的一鍵分析。
正在采集數(shù)據(jù)時(shí),即可同時(shí)分析直 接拖拽實(shí)驗(yàn)分析條件的一致。
強(qiáng)大的 NovoExpress 支持高效的數(shù)據(jù)采集、分析及報(bào)告生成多種分析模板和圖形工具,有效提高數(shù)據(jù)分析效率
通過滾動(dòng)條快速調(diào)節(jié)熒光通道間的補(bǔ)償系數(shù),直接顯示補(bǔ)償結(jié)果,確保分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,避免繁瑣的人為補(bǔ)償矩 陣系數(shù)調(diào)節(jié)。
NovoExpress 可導(dǎo)入各種 FCS 格式的數(shù)據(jù)文件進(jìn)行分析,并支持將樣本數(shù)據(jù)導(dǎo)出為 FCS 2.0、FCS 3.1 和 CSV 格式的文件,滿足用戶第三方軟件及 Microsoft Excel 程序的數(shù)據(jù)分析需求。
6、*性能助您成功
高效熒光信號(hào)收集系統(tǒng),確保亞微米級(jí)顆粒和弱陽性樣本的可靠檢測(cè)。創(chuàng)新的 信號(hào)收集光路設(shè)計(jì),性能優(yōu)異的新型光電倍增管,增強(qiáng)熒光和散射光收集效 率,有效提高信號(hào)信噪比,增強(qiáng)弱陽性樣本的分辨能力和微小樣本的檢測(cè)能力,實(shí)現(xiàn)更高檢測(cè)靈敏度。
*可靠的光路和液路設(shè)計(jì),配以高品質(zhì)部件,結(jié)合創(chuàng)新的信號(hào)處理算法,確保穩(wěn)定的低變異系數(shù),提供精確檢測(cè)結(jié)果。
高精度注射器精準(zhǔn)控制樣品體積量,配合低流路細(xì)胞損失,直接進(jìn)行精確的體積法計(jì)數(shù),無需昂貴的計(jì)數(shù)微球。
1、 十三色 T 淋巴細(xì)胞免疫分型分型
基于 CD3+ T 細(xì)胞設(shè)門圈出 CD4+ 輔助性 T 細(xì)胞和 CD8+ 細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞(A、B);基于 CD8+ Tc 細(xì) 胞和 CD4+ Th 細(xì)胞分析 CCR7 和 CD45RA,區(qū)分 T 初始、T 效應(yīng)、T 效應(yīng)記憶 (EM) 和 T 中樞記憶 (CM) (C、D);基于 CD8+ Tc 細(xì)胞和 CD4+ Th 細(xì)胞分析 HLA-DR,區(qū)分活化 T 細(xì)胞(E、F);基于 CD4+ 細(xì) 胞分析 CXCR3 和 CCR6,區(qū)分 Th1、Th2 和 Th17 細(xì)胞 (G);基于 CD4+ 細(xì)胞分析 CD25、 CD127 和 CCR4,區(qū)分 Treg 細(xì)胞 (H),進(jìn)一步通過 CD45RO 分析初始 Treg (Naïe Treg) 和記憶 Treg (Mem Treg) (I),通過 HLA-DR 分析 Treg 的活化狀態(tài) (J)
2、細(xì)胞凋亡分析
Annexin V/PI 染色的 Jurkat 細(xì)胞
Jurkat 細(xì)胞用 2.5 μmol/L 的(2.5 μmol/L 化合物)或 0.1% DMSO(對(duì)照)處理 6 小時(shí),Annexin V/PI 雙染色法檢測(cè)凋亡率。與 DMSO 陰性對(duì)照組 相比,明顯誘導(dǎo)細(xì)胞的早期凋亡 (PI-/Annexin V+)
3、胞內(nèi)細(xì)胞因子檢測(cè)
PMA/Ionomycin 協(xié)同刺激PBMCs 活化, 加入monensin 抑制蛋白轉(zhuǎn)運(yùn),5 小時(shí)后檢測(cè)胞內(nèi)因子IFN-γ、IL-4 和IL-17A 的表達(dá)情況。
A. PMA/Ionomycin 協(xié)同刺激,有明顯的Th1、Th2 和Th17 細(xì)胞的分化,相應(yīng)表達(dá)IFN-γ、IL-4 和IL-17A 胞內(nèi)因子。B. 未刺激對(duì)照,幾乎沒有胞內(nèi)因子的表達(dá)。
4、鈣流檢測(cè)
NovoCyte 流式細(xì)胞儀檢測(cè) Ibrutinib 對(duì)鈣流的抑制作用A. 未處理;B. DMSO 處理;C. 1 μmol/L Ibrutinib 處理。
5、水環(huán)境中細(xì)菌的檢測(cè)
NovoCyte 流式細(xì)胞儀檢測(cè)核酸染色后天然水體中的細(xì)菌。經(jīng)核酸染料染色后,通過綠色/紅色(即 FITC 通道和 PerCP 通道信號(hào))雙參數(shù)圖,可以將水體細(xì)菌與背景信號(hào)區(qū)分,并且可通過綠色熒光的強(qiáng)弱分為 HNA 和 LNA。
有效氯含量依賴性監(jiān)測(cè),其中HNA 細(xì)菌比LNA 細(xì)菌更敏感,同時(shí)不同劑量漂白劑處理后泉水中細(xì)菌總數(shù)保持恒定用 SYBR® Green I 和 PI 染色檢測(cè)天然泉水經(jīng)漂白劑處理后細(xì)菌總數(shù)和細(xì)菌活力的變化。
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