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公司動(dòng)態(tài)

純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

點(diǎn)擊次數(shù):1081 發(fā)布時(shí)間:2015-1-28

 YJIJ純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測(cè)試劑產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測(cè)試劑是一種旨在通過比色法檢測(cè)線粒體的體積(膨脹性)變化,來實(shí)時(shí)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,活體檢測(cè),分辨率高,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

線粒體膜通道孔(mitochondrial permeability transition pore;MPTP)是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí),線粒體內(nèi)容物通過膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的誘導(dǎo)開放,顯著改變線粒體的通透性,小于1500 D的溶質(zhì)可以自由進(jìn)出線粒體。鈣離子過度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開放,而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失,觸發(fā)細(xì)胞凋亡和壞死。而環(huán)胞霉素A (cyclosporin A;CsA)、氟比嗪(trifluoperazine)和氯化鎂等則抑制膜通道孔誘導(dǎo)開放。使用分光光度儀(波長(zhǎng)540nm或440nm)檢測(cè)線粒體的體積(膨脹性)變化,來分析和觀察線粒體膜通道孔開放狀態(tài),即線粒體膜通道孔開放,線粒體容積增大線粒體膨脹),光散射性降低 

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI緩沖液(Reagent A)   5毫升

YIJI誘導(dǎo)液(Reagent B) 200微升

YIJI抑制液(Reagent C) 200微升

產(chǎn)品說明書   1份

保存方式

保存在4℃冰箱里,有效保證6

用戶自備

比色皿或96孔板:用于線粒體比色分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于線粒體比色定量分析

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前,開啟并設(shè)定好分光光度儀或酶標(biāo)儀(溫度為25℃):波長(zhǎng)540nm或440nm,間隔30秒測(cè)讀1次,持續(xù)10分鐘至30分鐘,并置零

  • 誘導(dǎo)劑檢測(cè)
  • 準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品
  • 移取20微升線粒體樣品(總量為200微克)到比色皿或96孔板的對(duì)應(yīng)孔里
  • 加入170微升室溫預(yù)熱的YIJI緩沖液(Reagent A),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)540nm或440nm):獲得0分鐘初始讀數(shù)(Initial A540
  • 動(dòng)態(tài)測(cè)讀1分鐘或室溫下靜置1分鐘
  • 即刻加入10微升YIJI誘導(dǎo)液(Reagent B)或用戶自備的待測(cè)誘導(dǎo)劑,混勻(注意:可以設(shè)定不同濃度梯度
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)540nm或440nm):動(dòng)態(tài)記錄10分鐘吸光值變化或設(shè)定時(shí)間點(diǎn)記錄實(shí)際吸光值――吸光值降低,表明誘導(dǎo)膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 計(jì)算吸光值比值(A540/Initial A540):設(shè)定時(shí)間點(diǎn)實(shí)際吸光值/0分鐘吸光值――吸光值比值降低,表明誘導(dǎo)膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放曲線:縱座標(biāo)(Y)為實(shí)際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為時(shí)間(秒)
  • 或構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放-藥物濃度關(guān)系曲線:縱座標(biāo)(Y)為實(shí)際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為藥物濃度
  • 抑制劑檢測(cè)
  • 準(zhǔn)備好待測(cè)的純化線粒體樣品
  • 移取20微升線粒體樣品(總量為200微克)到比色皿或96孔板的對(duì)應(yīng)孔里
  • 加入160微升室溫預(yù)熱的YIJI緩沖液(Reagent A),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)540nm或440nm):獲得0分鐘初始讀數(shù)(Initial A540
  • 動(dòng)態(tài)測(cè)讀1分鐘或室溫下靜置1分鐘
  • 加入10微升YIJI抑制液(Reagent C)或用戶自備的待測(cè)抑制劑,混勻(注意:可以設(shè)定不同濃度梯度
  • 動(dòng)態(tài)測(cè)讀2分鐘或室溫下靜置2分鐘
  • 即刻加入10微升YIJI誘導(dǎo)液(Reagent B),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)540nm或440nm):動(dòng)態(tài)記錄10分鐘吸光值變化或設(shè)定時(shí)間點(diǎn)記錄實(shí)際吸光值――吸光值不變,表明抑制膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 計(jì)算吸光值比值(A540/Initial A540):設(shè)定時(shí)間實(shí)際吸光值/0分鐘吸光值――吸光值比值不變,表明抑制膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放曲線:縱座標(biāo)(Y)為實(shí)際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為時(shí)間(秒)
  • 或構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放-藥物濃度關(guān)系曲線:縱座標(biāo)(Y)為實(shí)際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為藥物濃度

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 本產(chǎn)品用于膜通道孔的功能檢測(cè)、以及誘導(dǎo)劑和抑制劑篩選
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 使用時(shí),避免污染母液,尤其是YIJI緩沖液(Reagent A)
  • 線粒體樣品中忌用磷酸鹽、EDTA、鈣鎂離子等處理
  • 建議使用未經(jīng)誘導(dǎo)或抑制處理的樣品作為陰性對(duì)照
  • 可以動(dòng)態(tài)檢測(cè)10分鐘或30分鐘  
  • 可以使用540nm波長(zhǎng)的濾波器或者440nm波長(zhǎng)的濾波器 
  • 可以使用分光光度儀檢測(cè),0.2毫升比色皿替代96孔板
  • 540nm波長(zhǎng)的0分鐘讀數(shù)通常0.8為理想狀態(tài);而440nm波長(zhǎng)的0分鐘讀數(shù)通常0.2為理想狀態(tài);其吸光讀數(shù)取決于線粒體的濃度
  • YIJI誘導(dǎo)液(Reagent B)加入后的任一檢測(cè)時(shí)間讀數(shù)低于加入前讀數(shù)表明膜通道孔開放
  • 如果膜通道孔為瞬時(shí)開放(transient),則吸光讀數(shù)緩慢降低
  • YIJI誘導(dǎo)液(Reagent B)含有氯化鈣,用戶可以使用其它誘導(dǎo)劑替代,例如磷酸鹽,二氧化鉀等
  • YIJI抑制液(Reagent C)含有EGTA,用戶可以使用其它抑制劑替代,例如環(huán)胞素A,ADP等
  • 本公司提供通用型膜通道孔抑制劑:GENMED 0.2毫摩爾環(huán)胞素A(cyclosporine A)-GMS12226
  • 誘導(dǎo)或抑制再誘導(dǎo)檢測(cè)參考圖像如下

 


  • 本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感

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