PCR實驗室設計

針對于PCR基因擴增實驗室，本文主要從PCR基因擴增實驗室名詞解釋，PCR基因擴增實驗室必須擁有的條件和PCR基因擴增實驗室建立辦法流程幾大方面概要說明，具體更多相關(guān)實驗室建設技術(shù)知識務必關(guān)注我們的網(wǎng)站或者直接聯(lián)系我們艾普瑞。

 

PCR實驗室名詞解釋：PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量，其精確度高達納米級別，精確檢測乙肝病毒在患者體內(nèi)存在的數(shù)量、是否復制、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷病人適合使用哪類抗病物、判斷藥物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗依據(jù)。

 

基因擴增實驗又稱PCR實驗，其特點是能將微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物學研究和實驗的常規(guī)方法，廣泛應用于生物學各個領(lǐng)域，例如：、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷，DNA指紋、個體識別、親子鑒定及法醫(yī)物證，動、植物檢疫，動物及其衍生產(chǎn)品檢測，動物飼料、化妝品、食品衛(wèi)生檢測，轉(zhuǎn)基因作物與轉(zhuǎn)基因微生物檢測等。

 

一、PCR基因擴增實驗室必須擁有的條件：

1、必須在無菌無塵環(huán)境下進行操作；

2、檢測人員必須通過國家臨檢中心業(yè)務培訓并取得合格證書；

3、必須通過國家臨床檢驗中心的驗收和認證；

4、檢測設備必須符合標準PCR熒光實驗室設置要求；

5、必須擁有標準的的PCR熒光實驗室；

 

二、PCR基因擴增實驗室建立辦法流程：

1、建立樣品準備區(qū)；

2、樣品準備和RNA-PCR RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間污染的機會。為了避免這一問題，反轉(zhuǎn)錄一步可以在樣品準備區(qū)進行。在RNA-PCR中應用UNG以防止污染的方法也有報道；

3、建立前PCR區(qū)；

4、PCR實驗室試劑的操作；

5、在前PCR區(qū)建立PCR混合物；

6、控制污染的方法；

7、后PCR區(qū)PCR完成以后，需要分析樣品并解釋數(shù)據(jù)，應該留出一個專門用于反應后處理樣品的地方；

 

PCR實驗室布局

PCR實驗室原則上為試劑準備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴增區(qū)和擴增產(chǎn)物分析區(qū)四個單獨的工作區(qū)域并設有專用走廊，各工作區(qū)域應設緩沖間，工作區(qū)與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區(qū)應是分隔獨立的，各工作區(qū)有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區(qū)為擴增前區(qū)，后兩區(qū)為擴增后區(qū)，擴增前區(qū)與擴增后區(qū)應嚴格分開。實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區(qū)流向擴增后區(qū)，即從試劑準備區(qū)→樣品制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆向流動。實驗室的氣流也應從擴增前區(qū)流向擴增后區(qū)，不得逆向流動。各工作區(qū)頂部應安裝紫外燈，紫外燈的波長為254nm，每20㎡一支40W的紫外燈。