1、 精密儀器的管理。

放置儀器的房間應(yīng)符合儀器的要求，以確保儀器的準(zhǔn)確性和使用壽命。同時(shí)，做好儀器的防震、防塵、防腐、穩(wěn)壓等工作。精密儀器應(yīng)建立專門的管理制度，管理人員應(yīng)接受相應(yīng)的培訓(xùn)后方可操作。必須記錄儀器的所有信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、制造商、購買日期等）。

每臺(tái)精密儀器還應(yīng)建立相應(yīng)的工作檔案，包括：

1.儀表手冊(cè)、附件清單等

2.安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收、維護(hù)記錄等

3.使用規(guī)程、維護(hù)規(guī)程等

4.使用記錄

2、 非精密儀器的管理。

放置儀器的房間應(yīng)能基本滿足儀器的要求，以確保其使用能夠滿足要求。儀器儀表應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（參照精密儀器儀表的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)由專職人員進(jìn)行維護(hù)。儀器管理人員應(yīng)具備一定的管理能力。

3、 研究實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)。

為確保實(shí)驗(yàn)室工作有序進(jìn)行，制定了一系列實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括以下內(nèi)容：

（1） 各級(jí)人員崗位責(zé)任制

（2） 檢驗(yàn)工作保證體系

（3） 儀器設(shè)備采購、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、維修管理制度

（4） 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告管理制度

（5） 危險(xiǎn)藥品、貴重藥品、試劑管理制度

（6） 實(shí)驗(yàn)室安全系統(tǒng)。

（7） 接收、檢驗(yàn)和保留檢驗(yàn)產(chǎn)品樣品的系統(tǒng)。

（8） 細(xì)菌、病毒種類和細(xì)胞系的儲(chǔ)存系統(tǒng)。

（9） 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品管理體系。

（10） 測(cè)量管理系統(tǒng)。

（11） 保密制度。

（12） 錯(cuò)誤和事故管理系統(tǒng)。

（13） 技術(shù)人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育制度。

4、 原始記錄和數(shù)據(jù)的組織

（1） 實(shí)驗(yàn)記錄的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。

統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)記錄標(biāo)準(zhǔn)格式要求實(shí)驗(yàn)記錄必須包括以下主要內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論以及記錄者簽名。

1.實(shí)驗(yàn)名稱：需要此測(cè)試的名稱。

2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：本次檢驗(yàn)需要做的具體內(nèi)容。

3.實(shí)驗(yàn)日期：本次檢驗(yàn)的年月日。

4.實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)室中的溫度和濕度等信息。可以納入實(shí)驗(yàn)過程。

5.實(shí)驗(yàn)材料：檢測(cè)過程中使用的試劑。檢查中使用的儀器。它也可以被納入實(shí)驗(yàn)過程。

6.實(shí)驗(yàn)過程：詳細(xì)記錄檢查過程中發(fā)生的具體情況和觀察到的反應(yīng)過程。所有原始記錄都需要保存在實(shí)驗(yàn)筆記本中。這個(gè)實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)該反映出這個(gè)測(cè)試中較原始的數(shù)據(jù)。

7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：驗(yàn)證所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和反應(yīng)現(xiàn)象。

8.實(shí)驗(yàn)討論：對(duì)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行分析和討論。并得出結(jié)論。

9.記錄員應(yīng)與綜合評(píng)審員和評(píng)審員一起簽字。記錄者、協(xié)調(diào)者和評(píng)審者必須是三個(gè)不同的人。