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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

thp1細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-06-18 07:13:05瀏覽次數(shù):268次

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細(xì)胞名稱(chēng):人單核細(xì)胞白血*(STR鑒定正確)thp1細(xì)胞 細(xì)胞別稱(chēng):THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); O-THP-1;Tohoku Hospital Pediatrics-1貨號(hào):TCH-C361規(guī)格:1×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶?jī)r(jià)格:1500元(干冰運(yùn)輸需另加200元干冰費(fèi))
thp1細(xì)胞


細(xì)胞名稱(chēng): 人單核細(xì)胞白血*(STR鑒定正確) thp1細(xì)胞

細(xì)胞別稱(chēng): THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); O-THP-1; 

Tohoku Hospital Pediatrics-1

貨號(hào):TCH-C361

規(guī)格:1×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶

價(jià)格:1500元 (干冰運(yùn)輸需另加200元干冰費(fèi))


種屬來(lái)源:人

組織來(lái)源:外周血

特征:急性單核細(xì)胞白血*

細(xì)胞形態(tài):?jiǎn)魏思?xì)胞樣

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

培養(yǎng)體系:RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號(hào):TCH-G361

傳代比例:1:3-1:6,每2-3天換液一次

傳代周期:24-48 h

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

thp1細(xì)胞凍存條件:60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲(chǔ)存

質(zhì)量檢測(cè):細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)均為陰性

thp1細(xì)胞

  thp1細(xì)胞從一名1歲的急性單核細(xì)胞性白血*的男孩的外周血中分離建立。該細(xì)胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細(xì)胞,細(xì)胞膜和胞漿內(nèi)均沒(méi)有免疫球蛋白,表達(dá)C3R和FcR;可受弗波酯TPA誘導(dǎo)向單核系方向分化;可作為轉(zhuǎn)染宿主。

  thp1細(xì)胞培養(yǎng)要點(diǎn) 

人單核細(xì)胞白血*細(xì)胞(THP-1)培養(yǎng)注意要點(diǎn)

 1.  THP-1細(xì)胞為懸浮生長(zhǎng),部分細(xì)胞聚集成團(tuán),部分細(xì)胞分散;

 2. THP-1細(xì)胞更喜歡酸性環(huán)境,在偏酸性環(huán)境中,THP-1生長(zhǎng)更快,所以 當(dāng)培養(yǎng)基稍微變黃(呈橘紅色)時(shí),是適合細(xì)胞生長(zhǎng)的,此時(shí)補(bǔ)液或半換液即可。

 3. THP-1細(xì)胞有密度依賴(lài)性,THP-1細(xì)胞密度低時(shí),生長(zhǎng)較慢,培養(yǎng)密度 維持在4 ~8×10 5 /mL為宜;超過(guò)2.0 ×10 6 /mL則需要傳代。

 4. THP-1細(xì)胞對(duì)機(jī)械力較敏感。正常培養(yǎng)時(shí),應(yīng)盡量避免吹打力道過(guò)大。 暴力吹打會(huì)使細(xì)胞分化和死細(xì)胞增加。 

 5. 血清質(zhì)量差異可能引起細(xì)胞狀態(tài)變化,建議選用高質(zhì)量的胎牛血清。 

thp-1細(xì)胞培養(yǎng)

人單核細(xì)胞白血*細(xì)胞(THP-1)換液方法

 1. 補(bǔ)液法:培養(yǎng)基變黃時(shí)可補(bǔ)加適量(1~2mL)新鮮培養(yǎng)基,補(bǔ)加1-2次 之后,用離心的方式全部換液,離心1200rpm (約250g)3分鐘。   2.半換液法:以T25瓶子為例,瓶子里裝有5mL培養(yǎng)基。豎起瓶子靜置一 段時(shí)間,待細(xì)胞沉底,小心吸出2.5mL的培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)移到離心管,離心1200rpm(約 250g)3分鐘,檢查有沒(méi)有沉淀,以免損失細(xì)胞;原瓶補(bǔ)充2.5mL新鮮培養(yǎng)基, 離心管里若有細(xì)胞,則用新鮮培養(yǎng)基重懸后放回原瓶。 

3. 如果換液后第二天培養(yǎng)基就變得很黃,同時(shí)鏡下檢查未污染,說(shuō)明細(xì)胞密度大,應(yīng)該傳代。

人單核細(xì)胞白血*細(xì)胞(THP-1)傳代方法:

 1. 搖晃培養(yǎng)瓶,把細(xì)胞搖勻,均分到兩個(gè)瓶子里,每瓶再補(bǔ)充等量培養(yǎng)基。 

 2. 離心法:離心后計(jì)數(shù),按照40-50萬(wàn)細(xì)胞/mL的密度接種到T25瓶里,瓶中培養(yǎng)基量以5mL為宜。不方便計(jì)數(shù)時(shí),按1:2比例傳代。 

 3. 死細(xì)胞或細(xì)胞碎片較多的情況下,建議用離心法傳代,離心轉(zhuǎn)速可適當(dāng) 降低(推薦800~1000rpm或160~200g)。 

 人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(THP-1)凍存方法


  1. 由于THP-1是懸浮細(xì)胞,更易受到凍存影響,建議加大凍存密度,大約 200萬(wàn)-300萬(wàn)/mL為宜,以提高復(fù)蘇存活率。 
  2. THP-1細(xì)胞對(duì)凍存溫度比較敏感,建議凍存后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱,長(zhǎng) 期保存應(yīng)放在液氮罐中。
     經(jīng)測(cè)試,THP-1使用非程序降溫凍存液的復(fù)蘇存活率高于程序降溫凍存液,推薦使用HyCyte™一步凍存液(GUCP-R201)。
thp-1細(xì)胞復(fù)蘇
 人單核細(xì)胞白血*細(xì)胞(THP-1)復(fù)蘇方法


 THP-1細(xì)胞復(fù)蘇后通常需要3-5天恢復(fù)狀態(tài),建議復(fù)蘇后48小時(shí)內(nèi)不要 進(jìn)行操作。



 人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(THP-1)常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:

1.培養(yǎng)基里一定要加β-mercaptoethanol嗎?

 β-mercaptoethanol 是一種常用的培養(yǎng)補(bǔ)充劑,有抗氧化的作用,可減少氧化應(yīng)激對(duì) THP-1細(xì)胞的影響。當(dāng)細(xì)胞密度過(guò)大但需要維持時(shí),可適當(dāng)增加β-mercaptoethanol 的比 例(不超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)量的1.5倍)。

2.懸浮細(xì)胞在鏡下觀察時(shí),難以聚焦或估算密度怎么辦? 

  懸浮細(xì)胞會(huì)隨著液體流動(dòng),不容易聚焦,靜置5-10分鐘使細(xì)胞沉底,之后再輕 輕放上顯微鏡觀察,將有助于聚焦和估算細(xì)胞密度。 

3.THP-1細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞發(fā)生聚團(tuán)怎么辦? 

 少量細(xì)胞聚團(tuán),呈葡萄串狀,屬于正?,F(xiàn)象,特別是細(xì)胞密度較低時(shí),易出現(xiàn)這 種情況。更換血清品牌或增大血清比例(不超過(guò)20%)有助于解決聚團(tuán)問(wèn)題。不 建議將聚團(tuán)的細(xì)胞吹散,等待密度高時(shí),會(huì)自己分散開(kāi)。 

4. THP-1細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞發(fā)生貼壁怎么辦? 

  少量細(xì)胞貼壁屬于正常情況,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至新瓶中即可。當(dāng)貼壁細(xì)胞的比例 高于20%,說(shuō)明細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境有異常,需排查培養(yǎng)箱設(shè)置、培養(yǎng)基成分,以及細(xì)胞培養(yǎng)瓶、三角搖瓶是否異常。




參考文獻(xiàn):

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