天根 GeneGreen核酸染料 RT210

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 安全無毒： 的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該染料的誘變性遠(yuǎn) 小于EB。

2. 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響較小。

3. 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

4. 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。

5. 操作簡單：在預(yù)制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。 

6. 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠 或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

7.兼容：適用于藍(lán)色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置或使用254 nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系 統(tǒng)。

  配合TGreenTransilluminator切膠儀使用效果佳。

注意事項(xiàng) 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

1．由于GeneGreen 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等 待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GeneGreen 儲(chǔ) 液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝 膠。GeneGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 

2．如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有 關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選 用更長的凝膠；延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

3．GeneGreen對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等 使用過程中用聚丙烯類容器。

4．對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

操作步驟

一、瓊脂糖凝膠電泳染色（推薦方法）

 將GeneGreen Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1．制膠：按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye，使其在凝膠中的終濃度為1×（例如：制備50ml的凝膠，加入染料5 μl），輕輕搖 勻，倒膠。

2．按常規(guī)方法電泳，觀測結(jié)果（染料會(huì)使DNA遷移變慢，所以可適當(dāng)加大電壓進(jìn)行電 泳）。 

二、泡染法

 1．按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

 2．用H2O將10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中， 制成3× 染色液。（例如將15 μl 10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye儲(chǔ)液和5ml 1M NaCl加到45 ml H2O中）。

 3．將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒膠。 室溫振蕩染色30 min左右。

 4．觀測。

tiange天根其它生物試劑

■ PCR、RT-PCR系列

■ 核酸DNA、RNA分離純化系列

■ DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)

■ 克隆載體、感受態(tài)細(xì)胞

■ 細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品

■ 蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)

■ 蛋白質(zhì)染色、檢測及定量相關(guān)產(chǎn)品