天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432

產(chǎn)品簡介：

天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit  采用離心吸附柱和緩沖系統(tǒng)，可從植物組織中快速提取總RNA ，可同時處理多量不同樣品。30-40 分鐘內(nèi)即可完成反應(yīng)，操作簡單，提取迅速，溶液毒性小，實驗安全。提取的總RNA  純度較高，沒有蛋白和其他雜質(zhì)的污染。

產(chǎn)品特點：

針對植物材料配置，操作更簡單、流程優(yōu)化。

配有DNase Ⅰ ，可去除DNA 污染。

配有CS 過濾柱，可去除其它雜質(zhì)。

RNA純度高，無雜質(zhì)殘留，特別適合于對純度要求高的下游實驗。

操作安全可靠，無需抽提試劑，無需梯度離心，無需沉淀。

下游應(yīng)用：

RT-PCR

Northern blot、Dot blot

Real-time RT-PCR

芯片分析

polyA 篩選、體外翻譯、RNase  保護分析和分子克隆

提示

若提取次生代謝物特殊的植物樣本，可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。

天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆等多種下游 實驗。

 預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面 ：

1. 經(jīng)常更換新手套。因為皮膚經(jīng)常帶有細菌，可能導(dǎo)致RNase污染。

 2. 使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。

 3. RNA在裂解液RL中時不會被RNase降解。但提取后繼續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min，然后用水清洗，再滅菌，即可去除RNase。

 4. 配制溶液應(yīng)使用RNase-Free ddH2O。（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC至終濃 度0.1%(V/V)，混勻后放置過夜，高壓滅菌。） RNA得率 植物葉片(100 mg) 總RNA量(μg) 擬南芥 ~35 玉米 ~25 西紅柿 ~65 煙草 ~60 

使用前注意事項

 1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至終濃度1%，如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RL 4℃可放置一個月，裂解液RL在儲存時可能會形成沉淀，如 果有沉淀出現(xiàn)，請加熱溶解后使用。 

2. 植物組織裂解是否充分直接影響到RNA提取的質(zhì)量和產(chǎn)量，本試劑盒中提供的裂解液 RL，適用于大多數(shù)植物組織的裂解，但有些植物組織（例如 玉米的乳白色胚乳）或絲狀真菌，由于次級代謝產(chǎn)物較特殊，裂解時使樣品產(chǎn)生沉 淀，導(dǎo)致RNA提取效果不好的現(xiàn)象，此時可以向TIANGEN免費索取另一種裂解液 HL，將解決該問題。

存儲條件：

DNase I儲存液的配制 將DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，輕柔混勻，分裝 后-20℃貯存（可保存9個月）。

 注意：從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。

實驗例