說明書

用途：
※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎，從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養(yǎng)實驗。
※加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
※原油稀釋、油水乳化、加速脫晶，玻璃均漿等進行的科研分析。
※分散稀土，各類無機礦物質，以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
※模具微孔，盲孔的快速強力高精洗液。

實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理
強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑
細菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球

超聲破碎儀,DH88-IIN基本參數(shù)
型號	DH88-IIN
頻率	20-25KHz
功率	250W
隨機變幅桿	Φ6
可選變幅桿	Φ3
破碎容量	10-200ml
占空比	1-99%
電源	220/110V 50Hz/60Hz
電源機箱尺寸	400×280×220mm
凈重	12.1kg
主機+換能器重量	9.95kg
外包裝尺寸	534×295×435mm
產品概述
超聲破碎儀,DH88-IIN是一種利用強超聲在液體中產生空化效應，對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀器，能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎，同時可用來乳化、分離、勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化學、表面化學、物理學、動物學等領域。
開箱清單
超聲波發(fā)生器	一臺
振動系統(tǒng)(換能器組件)	一只
隔音箱	一臺
十字夾（在隔音箱內）	一只
試管夾（在隔音箱內）	一只
電源線	一根
專用扳手（用于拆卸變幅桿）	一套
保險絲 8A 、5A	各2個
使用說明書	一份
合格證	一張
保修卡	一份

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。
這是一種溫和的、*破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變 。
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來 。
細菌細胞壁較厚，可采用*處理效果更好。
裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml*。(*在這個pH范圍內比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項：

1．根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換;

2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；

3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。