染色細(xì)胞分析方案

注意：以下協(xié)議適用于大多數(shù)細(xì)胞類型。 生長培養(yǎng)基，細(xì)胞密度，其他細(xì)胞類型和因子的存在可能影響染色。 玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的染色，并導(dǎo)致在有或沒有細(xì)胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質(zhì)。

1.將Nuclear Blue DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡或凋亡的細(xì)胞（懸浮液或粘附細(xì)胞）中，并將細(xì)胞染色15至60分鐘。 在初的實驗中，好嘗試幾種染料濃度來確定產(chǎn)生所需結(jié)果的佳濃度。

2.用熒光顯微鏡，熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀直接分析細(xì)胞染色。 可選操作：分析前用PBS小心清洗細(xì)胞。