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百螢小課堂之-鈣黃綠素系列產(chǎn)品相關(guān)問答

時間:2023/6/12閱讀:87
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鈣黃綠素是一種鈣依賴型熒光分子。它主要用于研究體內(nèi)條件下的骨代謝,并有助于在 體外條件下對凹陷區(qū)域進行染色。鈣黃綠素被用于鈣的熒光測定以及鈣的EDTA(乙二胺四乙酸)滴定。跟著百螢來一起探索鈣黃綠素的相關(guān)問題吧!

 

問:什么是鈣黃綠素?

答:鈣黃綠素通常用乙酰氧基甲基酯(例如鈣黃綠素 AM)進行修飾以促進膜通透性,并廣泛用作檢測活細胞的活力指示劑。 它與幾種藥物相關(guān)的測定有關(guān),包括細胞毒性、氧化功能和神經(jīng)毒性。

 

問:鈣黃綠素,AM如何工作?

答:鈣黃綠素 AM 是鈣黃綠素的乙酰甲氧基衍生物,是一種可透過膜的熒光酯酶底物,用于測定細胞活力和膜完整性。 鈣黃綠素 AM 的親脂性使其能夠自由擴散穿過細胞膜并滲透到活細胞的胞質(zhì)溶膠中。 進入細胞后,非特異性細胞內(nèi)酯酶會酶促去除 AM 基團,由此產(chǎn)生的去酯化鈣黃綠素產(chǎn)物會被困在細胞內(nèi)。 在藍光激發(fā)下,鈣黃綠素在 521 nm 處發(fā)出明亮的綠色熒光。 鈣黃綠素的熒光強度與細胞酯酶的活性和樣品中存在的活細胞數(shù)量成正比。

鈣黃綠素1.png


問:鈣黃綠素,AM 有毒嗎?

答:鈣黃綠素AM的SDS表明它是一種無害物質(zhì)或混合物。在生命科學和藥物發(fā)現(xiàn)研究中,鈣黃綠素AM由于其相對較低的細胞毒性,通常用于研究酶活性、細胞活力、膜完整性和長期細胞追蹤。然而,對于特定的細胞系和實驗條件,高濃度的鈣黃綠素AM已被證明對細胞具有毒性。

 

問:鈣黃綠素AM是熒光的嗎?

答:不,鈣黃綠素 AM 是一種非熒光酯酶底物。 然而,在活細胞中,鈣黃綠素 AM 可以被動地穿過細胞膜并進入胞質(zhì)溶膠,從而使非特異性細胞內(nèi)酯酶水解來自鈣黃綠素 AM 的乙酰氧基甲酯,從而產(chǎn)生高熒光鈣黃綠素產(chǎn)物。 鈣黃綠素分別在 501 nm 和 521 nm 處具有激發(fā)和發(fā)射峰,并在激發(fā)時產(chǎn)生強烈的綠色熒光。 測得的信號強度與起作用的細胞酯酶的活性和存在的活細胞數(shù)量成正比。

 

問:鈣黃綠素AM 可以在細胞中持續(xù)多久?

答:鈣黃綠素是一種疏水性化合物,可以在具有完整質(zhì)膜的活細胞中保留數(shù)小時至數(shù)天,具體取決于細胞類型、細胞形態(tài)或?qū)嶒灄l件。 在 Miles 等人于 2016 年進行的基于細胞的測定中,載有鈣黃綠素 AM 的前列腺癌細胞在 0.5、2、6、12、24 和 36 小時標記處成像。 在 36 小時標記處,細胞仍然發(fā)出適度的熒光; 然而,背景熒光有所增加(見圖片)。 增加的原因之一是有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白 (OAT) 對鈣黃綠素的擠壓,OAT 在調(diào)節(jié)陰離子平衡方面起著關(guān)鍵作用。 Probenecid 是一種 OAT 抑制劑,可以添加到鈣黃綠素 AM 工作溶液中,以提高去酯化鈣黃綠素在細胞內(nèi)的保留并減少干擾。

 

問:鈣黃綠素AM在染色后可以固定嗎?

答:不能,無論使用何種固定方法 - 醛或甲醇固定 - 用鈣黃綠素 AM 染色的細胞都會失去其染色效果。 此外,鈣黃綠素 AM 不能用于固定細胞,因為它們?nèi)狈⑩}黃綠素 AM 轉(zhuǎn)化為鈣黃綠素所需的酯酶以及保留染料所需的膜完整性。 鈣黃綠素 AM 是一種熒光酯酶底物,只能用于活細胞以確定細胞活力。如需此類實驗,請千萬注意!

 

問:鈣黃綠素AM能染色細菌嗎?

答:鈣黃綠素 AM 染色不僅適用于真核生物樣品,還可用于確定細菌樣品中的細胞活力。 Calcein AM 適用于檢測許多活的革蘭氏陰性細菌菌株,可用于微生物學研究、環(huán)境監(jiān)測、藥物無菌檢測以及食品和植物評估技術(shù)。 與真核細胞一樣,細菌在其細胞質(zhì)中含有微生物酯酶,可以裂解鈣黃綠素 AM 的親脂性封閉基團并將其轉(zhuǎn)化為熒光鈣黃綠素。 可以使用熒光儀器測量信號,其強度與存在的活細菌數(shù)量成正比。

 

鈣黃綠素3.png

 

問:鈣黃綠素是細胞滲透的嗎?

答:不,鈣黃綠素不具有細胞滲透性。 鈣黃綠素含有四個羧酸鹽基團,使化合物整體帶負電荷,帶電分子不能通過簡單的擴散穿過細胞膜,因為電荷被磷脂雙層內(nèi)部的疏水尾部排斥。 為了促進滲透性,鈣黃綠素標記有幾個乙酰氧基甲基酯基團,例如鈣黃綠素 AM,從而形成不帶電的疏水化合物。 這種疏水性的增加使鈣黃綠素 AM 能夠自由擴散穿過完整的質(zhì)膜并滲透到活細胞的胞質(zhì)溶膠中。

 

問:如何制作鈣黃綠素溶液?

答:鈣黃綠素及其衍生物鈣黃綠素 AM 通常以凍干固體形式提供,在裝入細胞之前必須重新懸浮在溶液(通常是 DMSO)中。 要制作鈣黃綠素或鈣黃綠素 AM 庫存溶液,請在高質(zhì)量無水 DMSO 中重組染料,使?jié)舛燃s為 1 mg/mL。 例如,將 50 µL DMSO 添加到 50 µg 鈣黃綠素 AM 中將產(chǎn)生 1 mg/mL 庫存溶液。

對于鈣黃綠素 AM,在加載到細胞中之前,需要將庫存溶液進一步稀釋到水性緩沖液(例如 HBSS)中。 作為水溶液,鈣黃綠素 AM 易水解,應(yīng)在一天內(nèi)使用。圖為儲備溶液的配制方案,供參考。


問:鈣黃綠素AM陽性對照和陰性對照是什么?

答:陽性對照:這是在正常培養(yǎng)環(huán)境中生長的健康、未經(jīng)處理的細胞群。 未經(jīng)處理的健康細胞既含有胞內(nèi)酯酶將鈣黃綠素 AM 水解成熒光產(chǎn)物,又含有完整的質(zhì)膜以保留染料。 用鈣黃綠素 AM 染色陽性對照會導(dǎo)致細胞在藍光下激發(fā)時發(fā)出綠色熒光。

陰性對照:這是一群死細胞,通常用乙醇或甲醛固定。 死細胞不含細胞內(nèi)酯酶,因此不能將非熒光鈣黃綠素 AM 底物轉(zhuǎn)化為熒光鈣黃綠素產(chǎn)物。 用鈣黃綠素 AM 染色的陰性對照不會產(chǎn)生熒光信號。

在進行鈣黃綠素 AM 細胞活力檢測以對比結(jié)果的變化時,與目標樣本一起進行適當?shù)年栃院完幮詫φ辗浅V匾?所有對照都應(yīng)從與目標樣本相同的培養(yǎng)物中獲得。

 

問:AM(乙酰氧基甲基)基團對鈣黃綠素的作用是什么?

答:鈣黃綠素AM中的AM酯具有兩個關(guān)鍵功能。首先,AM酯與鈣黃綠素連接時,會將鈣黃綠素帶負電的羧基轉(zhuǎn)化為不帶電荷的疏水化合物。這通過使鈣黃綠素AM能夠自由地穿過質(zhì)膜并滲透胞質(zhì)溶膠來促進細胞滲透。其次,鈣黃綠素染料,雖然是AM酯形式,但是非熒光的。一旦細胞滲透到胞質(zhì)溶膠中,非特異性細胞內(nèi)酯酶切割出AM基團,熒光就會恢復(fù)。此外,AM酯的水解恢復(fù)了鈣黃綠素的負電荷,這時染料才可以被熒光儀器所檢測。

 

問:鈣黃綠素AM能染色死細胞或壞死的細胞嗎?

答:不,鈣黃綠素 AM 不會染色死細胞或壞死細胞,因為它們?nèi)狈⒎菬晒忖}黃綠素 AM 轉(zhuǎn)化為熒光鈣黃綠素所必需的酶(例如,非特異性細胞內(nèi)酯酶)。 由于未被細胞內(nèi)酯酶切割的鈣黃綠素 AM 底物是非熒光的,因此成像前不需要洗滌步驟。圖示:在 Costar 黑色/透明底 96 孔板中用 Calcein UltraBlue AM(貨號 21908)染色的 HeLa 細胞的熒光圖像。 左圖:HH 緩沖液中的活 HeLa 細胞; 右圖:用冰冷甲醇固定的死細胞/壞死細胞。

鈣黃綠素5.png


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