1. 百螢 Annexin V,TRITC標(biāo)記參數(shù)

E x  (nm)    544

E m  (nm)    570

分 子 量    ~36000

溶    劑    Water

存儲(chǔ)條件    在零下15度以下保存，避光防潮

規(guī)    格    100次分析

有效成分    98%

類    型    蛋白質(zhì)

2. 百螢 Annexin V,TRITC標(biāo)記概述

Annexin V, TRITC標(biāo)記是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的膜聯(lián)蛋白，膜聯(lián)蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結(jié)合的蛋白質(zhì)家族。膜聯(lián)蛋白V是研究細(xì)胞凋亡的有價(jià)值的工具。它用作檢測(cè)在細(xì)胞表面表達(dá)磷脂酰*氨酸的細(xì)胞的探針，這是細(xì)胞凋亡以及其他形式的細(xì)胞死亡中發(fā)現(xiàn)的特征。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過測(cè)量磷脂酰*氨酸（PS）的轉(zhuǎn)運(yùn)來監(jiān)測(cè)細(xì)胞凋亡。在細(xì)胞凋亡中，PS轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外部小葉。磷脂酰*氨酸在細(xì)胞表面的出現(xiàn)是細(xì)胞凋亡初始/中間階段的普遍指標(biāo)，可以在觀察形態(tài)變化之前進(jìn)行檢測(cè)。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯(lián)物廣泛用于通過流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)細(xì)胞凋亡。對(duì)于基于膜聯(lián)蛋白V的細(xì)胞凋亡檢測(cè)的微孔板檢測(cè)，我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的Annexin V, TRITC標(biāo)記探針。

3. 實(shí)驗(yàn)操作步驟

(1)用膜聯(lián)蛋白V綴合物制備和孵育細(xì)胞：

(1.1)制備膜聯(lián)蛋白V綴合測(cè)定緩沖液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl 2，pH 7.4。

(1.2)用測(cè)試化合物處理細(xì)胞一段所需的時(shí)間（用星形孢菌素處理的Jurkat細(xì)胞4-6小時(shí)）以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

(1.3)離心細(xì)胞，得到1-5×10 5個(gè)細(xì)胞/管。

(1.4)將細(xì)胞重懸于200μLAnnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液中（來自步驟1.1）。

(1.5)在細(xì)胞中加入2μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合物。

可選：在細(xì)胞內(nèi)加入死細(xì)胞染色劑如碘化丙錠，用于壞死細(xì)胞。

(1.6)余ncubate在室溫下進(jìn)行30至60分鐘，避光。

(1.7)在用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡分析細(xì)胞之前，加入300μLAnnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液（來自步驟1.1）以增加體積（參見下面的步驟1.8）。

(1.8)使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度（參見下面的步驟2或3）。

 (2)使用流式細(xì)胞儀分析：

通過使用具有適當(dāng)過濾器的流式細(xì)胞儀來量化膜聯(lián)蛋白V綴合物。

注意：粘附細(xì)胞上的膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測(cè)，因?yàn)樵诩?xì)胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而，Casiola-Rosen等人先前報(bào)道了利用膜聯(lián)蛋白V對(duì)貼壁細(xì)胞類型進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)的方法。和van Engelend等人（見參考文獻(xiàn)1和2）。

 (3)使用熒光顯微鏡分析：

(3.1)移液器從步驟(1.6)，將細(xì)胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結(jié)合測(cè)定緩沖液（來自步驟1.1） ，然后與A重懸細(xì)胞 nnexin V-結(jié)合測(cè)定緩沖液（來自步驟1.1） 。將細(xì)胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。

注意：對(duì)于粘附細(xì)胞，建議直接在蓋玻片上生長(zhǎng)細(xì)胞。與膜聯(lián)蛋白V綴合物（步驟1.6）孵育后，用Nnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液（來自步驟1.1）沖洗1-2次，并將A nnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液（來自步驟1.1）加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細(xì)胞。在與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育后，細(xì)胞也可以在2％甲醛中固定，并在顯微鏡下觀察。

(3.2)在熒光顯微鏡下用適當(dāng)?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白V綴合物的凋亡細(xì)胞。