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西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

15249211585

熒光探針
核酸染料
磷酸酶
辣根過(guò)氧化物酶
氧化還原酶
磷酸二酯酶
肽酶和蛋白酶
蛋白激酶
轉(zhuǎn)移酶
DNA檢測(cè)
RNA檢測(cè)
常用蛋白
磷酸化蛋白
陰離子
標(biāo)記細(xì)胞
細(xì)胞信號(hào)
報(bào)告基因酶檢測(cè)
*標(biāo)記的抗IgG抗體
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光成像
iFluor快速檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
膜電位檢測(cè)
*綴合物
熒光素
羅丹明
其他染料
花菁
蛋白質(zhì)染料
染料合成試劑
經(jīng)典淬滅劑
Tide Quencher™ 染料
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
trFluor™ 染料和試劑盒
抗體標(biāo)記
特殊氨基酸
染料標(biāo)記試劑
亞磷酰胺染料
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
檢測(cè)細(xì)菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復(fù)合物
檢測(cè)線(xiàn)粒體
檢測(cè)細(xì)胞自噬的試劑盒
檢測(cè)葡萄糖試劑盒
鈣檢測(cè)
NAADP
抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應(yīng)終止液
細(xì)胞培養(yǎng)液
成像試劑盒
轉(zhuǎn)染試劑
細(xì)胞增殖
香豆su
三磷酸
凝膠染料
分離試劑盒
校準(zhǔn)板
實(shí)驗(yàn)室耗材
終止子混合物
染色劑
單保護(hù)二胺
biotin
pH指示劑
鈣黃綠素
交聯(lián)劑
抗生素
疊氮化物
封固液
溶液
檢測(cè)細(xì)胞
核苷酸
dUTP
鈉鹽
馬來(lái)酰亞胺
氟間ben二酚
二氨基乙烷鹽酸鹽
抑胃酶氨酸
酪胺
凝集素
OG
FAM
cy
iFluor
AF染料

百螢課堂-------鈣黃綠素紅鈉鹽實(shí)驗(yàn)方案

時(shí)間:2023/5/9閱讀:47
分享:

1.百螢 鈣黃綠素紅鈉鹽參數(shù):

E x (nm)      562

E m (nm)      576

     825.44

         Water

存儲(chǔ)條件     在零下15度以下保存,避免光照

2. 百螢 鈣黃綠素紅鈉鹽簡(jiǎn)介

鈣黃綠素AM是流行的熒光探針之一,用于標(biāo)記和檢測(cè)活細(xì)胞的細(xì)胞功能。但是,鈣黃綠素AM的單色使得無(wú)法在多色應(yīng)用中使用這種有價(jià)值的試劑。例如,由于與GFP相同的顏色,不可能在結(jié)合GFP的細(xì)胞中使用鈣黃綠素AM。為了解決鈣黃綠素AM的顏色限制,我們開(kāi)發(fā)了鈣黃綠橙 ,鈣黃綠 和鈣黃綠 。這些新的Calcein AM類(lèi)似物與Calcein AM結(jié)合使用,可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行多色標(biāo)記和功能分析。非熒光鈣黃綠素 AM可以輕松進(jìn)入活細(xì)胞并水解產(chǎn)生強(qiáng)熒光鈣黃綠素 染料??梢允褂猛ㄓ玫腡RITC / Cy3濾波片組檢測(cè)Calcein Red 染料。

3.百螢 鈣黃綠素紅鈉鹽實(shí)驗(yàn)方案

AM酯是非極性酯,很容易穿過(guò)活細(xì)胞膜,并被活細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞酯酶迅速水解。AM酯被廣泛用于無(wú)創(chuàng)地將各種極性熒光探針裝載到活細(xì)胞中。但是,使用AM酯時(shí)必須特別注意,因?yàn)樗鼈円子谒?,特別是在溶液中。在使用高質(zhì)量無(wú)水二甲基亞砜(DMSO)之前,應(yīng)將其重新配制。DMSO儲(chǔ)備溶液可在-20°C的環(huán)境中干燥保存,并避光。在這些條件下,AM酯應(yīng)穩(wěn)定數(shù)月。

以下是我們推薦的將AM酯加載到活細(xì)胞中的方案。該協(xié)議僅提供指南,應(yīng)根據(jù)您的特定需求進(jìn)行修改。

1).準(zhǔn)備2至5 mM的AM酯高品質(zhì)無(wú)水DMSO儲(chǔ)備溶液。非離子型洗滌劑F-127有時(shí)用于增加AM酯的水溶性。

注:20%的Pluronic等體積® F-127溶液可以稀釋到裝載緩沖器之前加入到細(xì)胞活力指標(biāo)DMSO儲(chǔ)備溶液。終的Pluronic ® F-127的濃度為約0.02%。

2).在實(shí)驗(yàn)當(dāng)天,將細(xì)胞活力的固體指示劑溶解在DMSO中,或?qū)⒅甘緞﹥?chǔ)備溶液的等分試樣解凍至室溫。在您選擇的緩沖液(例如Hanks和Hepes緩沖液)中準(zhǔn)備1至10 µM的工作溶液。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞系,建議終濃度為4至5 µM的細(xì)胞活力指標(biāo)。必須根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定細(xì)胞加載所需指示劑的確切濃度。

3).如果您的細(xì)胞中含有有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,則可將*磺舒(1-2.5 mM)或亞砜并吡嗪(0.1-0.25 mM)添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中,以減少去酯化指示劑的泄漏。在室溫或37°C下將細(xì)胞與AM酯孵育20分鐘至一小時(shí)。

注意:降低裝載溫度可能會(huì)減少指示器的分隔。

4).在無(wú)細(xì)胞活力指示劑的緩沖液(如果適用,包含陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑)中洗滌細(xì)胞,以去除多余的探針。

注意:立即通過(guò)流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞樣品,以測(cè)定零時(shí)每個(gè)細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度,無(wú)需清洗。

5).在所需的Ex / Em波長(zhǎng)下運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。



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