香港中文大學(xué)３日宣布，推出一項(xiàng)嶄新的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢查服務(wù)，直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）分析胎兒患唐氏綜合征的幾率，減少流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

這項(xiàng)名為“敏兒安Ｔ２１”的產(chǎn)檢服務(wù)采用了*的ＤＮＡ測序技術(shù)，直接從母親的血液樣本進(jìn)行分析，以確定是否存在過量的第２１號染色體的ＤＮＡ分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。

中大醫(yī)學(xué)院化學(xué)病理學(xué)系主任盧煜明于１９９７年發(fā)現(xiàn)孕婦在懷孕期間，胎兒會(huì)釋放ＤＮＡ到母親的血漿，開創(chuàng)了這項(xiàng)無創(chuàng)性產(chǎn)檢的先河。這項(xiàng)技術(shù)已成功完成大規(guī)模的樣本驗(yàn)證，并得到確認(rèn)。

唐氏綜合征的傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷方法主要通過入侵性程序，如羊膜穿刺及絨毛取樣，直接從胎兒獲得遺傳物質(zhì)作分析。然而，約０．５％至１％的孕婦因?yàn)榻邮苋肭中詸z測而流產(chǎn)。“敏兒安Ｔ２１”則可避免這一風(fēng)險(xiǎn)，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

中大表示，這項(xiàng)技術(shù)在２０１１年已在香港和美國應(yīng)用于臨床服務(wù)。目前本地多家私營醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供此測試服務(wù)。孕婦懷孕１０周便可以進(jìn)行有關(guān)檢驗(yàn)，大約兩至三星期會(huì)有結(jié)果，費(fèi)用大約８０００港元。

唐氏綜合征是一種先天性疾病，患有此癥的胎兒的基因組較正常胎兒擁有多一條染色體，即第２１號染色體。中大提供的數(shù)據(jù)顯示，香港平均約８００宗妊娠中有一宗唐氏綜合征。