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原果膠含量試劑盒說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2023/9/8閱讀:140
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本試劑盒僅供科研使用 

 原果膠含量試劑盒說(shuō)明書(shū) 

(貨號(hào):WS3070F 分光法 48 樣)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸等 形式廣泛分布于植物果實(shí)、根莖和葉中。果膠和纖維素以及金屬離子等物質(zhì)相結(jié)合形成不 溶于水的原果膠,他的存在使果實(shí)顯得堅(jiān)實(shí)、脆硬。 本試劑盒先提取得到原果膠,采用咔唑比色法測(cè)定原果膠含量。原果膠在稀酸中水解 為可溶性果膠,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成紫 紅色物質(zhì),經(jīng)光譜掃描該物質(zhì)在 530nm 處有最大吸收峰,顏色深淺與果膠含量成正比, 進(jìn)而得原果膠含量。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60 mL×1 4℃保存 試劑一 液體 1.5mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、乙醇、濃硫 、研缽。 四、原果膠含量測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 1 0.1g 組織(烘干且過(guò)篩后的粉末組織可取 0.01g),加 1.5mL 80%乙醇,研磨勻 漿,85℃水浴 10min(及時(shí)補(bǔ)充 80%乙醇至 1mL),取出流水冷卻后,8000rpm,25離心 10min,棄上清,留沉淀, 2 向沉淀中加入 1mL 80%乙醇,混勻,85℃水浴 10min(及時(shí)補(bǔ)充 80%乙醇至 1mL), 取出流水冷卻后,8000rpm25℃離心 10min,棄上清,留沉淀。 ③ 再向沉淀中加入 1 mL 蒸餾水,混勻,50℃水浴 30min,流水冷卻至室溫,8000rpm,25離心 10min,棄上清,留沉淀。 ④ 向沉淀中加入 1mL 提取液,混勻,95℃水浴 60min,流水冷卻至室溫,8000rpm25離心 10min,取上清液待測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)為 530nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 可取兩個(gè)樣本做適當(dāng)梯度的稀釋?zhuān)ㄈ?4 倍,即 1 份上清液+3 份蒸餾水),確定 適合本次實(shí)驗(yàn)的稀釋倍數(shù) D③ 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱 µL測(cè)定管 空白管 (僅做一次) 樣本 105 蒸餾水 105 濃硫酸 630 630 可用封口膜纏緊,85℃水浴 15min 后,本試劑盒僅供科研使用 2 流水冷卻至室溫。 試劑一 21 21 混勻,室溫(25℃)暗處反應(yīng) 30min(間隔 10min 混勻一次),全部液體轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿中, 530nm 處讀取吸光值 AA=A 測(cè)定-A 空白。 【注】:1、濃硫酸必須是分析純級(jí)別,且不能長(zhǎng)期開(kāi)口放置,否則影響顯色結(jié)果。另外濃硫酸具有 強(qiáng)腐蝕性,操作時(shí)需特別注意,85℃加熱取出后冷卻再打開(kāi)蓋子,以防液體飛濺燒傷。 2、顯色反應(yīng)必須在暗處反應(yīng),否則顏色很快消失或者變淡,影響吸光值。 3、若 A 測(cè)定管值大于 1.8,可用蒸餾水稀釋樣本即待檢測(cè)上清液,則稀釋倍數(shù) D 需代入公 式計(jì)算;或若 A 值再零附近可增加樣本取樣質(zhì)量 W。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y = 2.6619x-0.0141;,x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL),y A。 2、原果膠含量(mg /g 重量) =[(ΔA+0.0141) ÷2.6619×V1]÷ (W×V1÷V)×D =0.37×(ΔA+0.0141)÷W W---樣本重量,g; V---加入提取液體積,1mL; V1---加入樣本體積,0.105mL; D---稀釋倍數(shù)。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過(guò)程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(0.5mg/mL):臨用前向標(biāo)準(zhǔn)品中加入 2mL 蒸餾水(現(xiàn)配現(xiàn)用)。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0,0.1,0.2,0.30.4,0.5. mg/mL也可根據(jù)實(shí)際樣本來(lái)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 依據(jù)測(cè)定管的加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

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