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產(chǎn)品名稱：LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01642S

產(chǎn)品分類：蛋白酶系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠apelin 12(AP12)檢測試劑盒碳鋰胭脂紅染色液5’-二磷鳥苷二鈉 90%3,4-二羥苯 分析標準品，≥99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒草銨結晶紫染色液β-半乳糖苷酶 偶聯(lián)級丹皮酚 99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析標準品

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒地衣紅染色液(1%)葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麥芽  分析標準品，≥99%

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒化地衣紅乙溶液(1%)葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 用于分子生物學, ≥99%鹽水蘇 分析標準品

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 ≥99%鹽水蘇 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒螺旋體染色液(Levaditi硝銀法)D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽 98%噻吩-2，5-二羧 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒綠-派絡寧染色液甘油 無菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠-派絡寧染色液羥乙纖維素 80～125mpa.s，25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠染色液(0.5%)順式-4-羥-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(1%)羥賴氨 97%  AR,99.0%

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(2%)潮霉素B溶液 50mg/ml溶液 ACS

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)檢測試劑盒綠染色液(0.1%)潮霉素B 超純級 99.99% metals basis
LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法死亡相關蛋白6/Fas死亡區(qū)相關蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒,

動力蛋白2抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit大鼠甲狀旁腺相關蛋白（PTHrP） ELISA試劑盒,

防御β2/Defensin β2抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,

多巴受體相互作用蛋白5抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit白介2受體（IL-2R）ELISA試劑盒--動物，

性發(fā)育轉錄因子蛋白DMO抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒--動物，

無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA KitDRBC瓊脂用于食品中霉及酵母分離培養(yǎng)

軸絲動力蛋白10抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit檢定培養(yǎng)基8號     用于去甲萬古霉等的效價測定

D型天冬抗體Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit改 良rv培養(yǎng)基

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。