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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞

人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2023-12-30 19:48:56瀏覽次數(shù):631評價

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人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔子球蛋白M(IgM)ELISAKit 7-Methoxy-1-tetralinone 6836-19-7 中文名: 分子式:C11H12O2
兔子球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene 2479-46-1 中文名:1,3-雙(4-氨苯氧基)苯 分子

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞

英文名稱

AsPC-1

規(guī)格

詳見說明

注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級500GRT

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B錄銥醋銨 cmmonium hqxcchloroiridctq(IV) 16940-9-4

BTLA Others Mouse 小鼠 BTLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HMDS10AR99.8%

人臍帶間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells3-吲哚乙酸25

3T3D細(xì)胞,人骨髓瘤細(xì)胞 嗜熱脂肪地芽孢桿菌 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293TBilesalt 25g/1kg 國產(chǎn)
原代肝實質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml外消旋西替利嗪N氧化物(非對映)rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

A3細(xì)胞,人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞,15P-1細(xì)胞 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物OGS(3R,5S)氟伐他汀鈉鹽(3S,5R) Fluvastatin  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(3R,5S)-氟伐他汀鈉鹽(3R,5S)-Fluvastatin  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16氟伐他汀Fluvastatin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;SMC克林沙星鹽酸鹽Clinafloxacin 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鳥嘌呤 Guanine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

GP-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS鳥嘌呤 (標(biāo)準(zhǔn)品)Guanine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)6-硫鳥嘌呤6-TG/Thioguanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR

HOS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 01群霍亂弧菌6-硫鳥嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)6-TG/Thioguanine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)A;全反式維A;維生素A;視黃酸All-Trans-Retinoic AcidTretinoin質(zhì)量規(guī)格:>98%%,USP,BR
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,

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