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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人滋養(yǎng)層細(xì)胞

人滋養(yǎng)層細(xì)胞
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產(chǎn)品名稱

人滋養(yǎng)層細(xì)胞

英文名稱

TEV-1

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
NHEM.f-c 正常人表皮素細(xì)胞(NHEM)少年者 500,000cells 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)metxyllinolenate-9,12,15-十八碳三1500AR,45%

膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGKβ- β-Alanine,99% 107-95-9 500G 通用試劑

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙環(huán)務(wù)烷六拂鱗醋鐵 FqRROCqNIUM HqXcFLUOROPHOSPHcTq 11077-4-0

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢菌素Ⅳ,英文名或英文縮寫(xiě):Cephalexin monohydrate,級(jí)別:BR500u/mg,規(guī)格:1毫克

FAT細(xì)胞,大鼠鼻咽癌細(xì)胞 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 大額牛肺細(xì)胞;BFR-L17758-97-6酸 Lead chromate
CL-0149MCF-7(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2蔗糖1酸化酶Sucrose phosphorylase from L. Mesenteroides質(zhì)量規(guī)格:BC Grade

NIH/3T3細(xì)胞,鼠成纖維細(xì)胞系 Butts瘤細(xì)胞系,CA46細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1磺胺二甲嘧啶鈉(>99%,BP)Sulfamethazine  salt質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2磺溴酞鈉(>98%,BR)Sulfobromophthalein di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CXCL12 Others Human CXCL12 / SDF1b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Sulfo-MBSSulfo-MBS質(zhì)量規(guī)格:BR

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2四庚基溴化銨(>98%,BC)Tetraheptylammonium bromide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
人滋養(yǎng)層細(xì)胞CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%

Lncap細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 膀胱變移細(xì)胞癌細(xì)胞,T-24細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

615小鼠癌瘤株;Ca763氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%

TIGIT Others Human TIGIT / VSTM3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

人類(lèi)成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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