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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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兔子透明質(zhì)酸elisa試劑盒 兔子透明質(zhì)酸試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子透明質(zhì)酸試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

英文名稱

WPMY-1

規(guī)格

詳見說(shuō)明

注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3,5-二羥基25毫克保存:-20

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋鹽 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq 997-9-4

CaSKi細(xì)胞,人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,SMC細(xì)胞 人神經(jīng)細(xì)胞HN硬脂酸正丁酯25

Hep B1.2(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2LBS瓊脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊混合來(lái)源,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶異1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2
SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細(xì)胞 Human輪環(huán)藤寧/1,4,7,10- 四氮雜環(huán)十二烷 Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane質(zhì)量規(guī)格:含量≥99%GC

BCHE Others Human BCHE / CHE1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷替曲塞Raltitrexed質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人小氣道上皮細(xì)胞RNAHSAEpiC miRNA5 μgL-鳥氨酸 L-天門冬氨酸鹽L-Ornithine L-aspartate salt質(zhì)量規(guī)格:>98%

SEMA5A Others Human SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙嘧達(dá)莫Dipyridamole質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP

PC-3 人前列腺癌細(xì)胞他米巴羅汀Tamibarotene質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%
人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞PK-15(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脫氫酶質(zhì)量規(guī)格:>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase

Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 單核細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 500ml吐溫80(化學(xué))質(zhì)量規(guī)格:CPTween-80

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)

PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸二戊基銨(0.5mol/L水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)乙酸二己基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,

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