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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人張氏肝細(xì)胞

人張氏肝細(xì)胞
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2023-12-30 19:00:47瀏覽次數(shù):588評(píng)價(jià)

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人張氏肝細(xì)胞

英文名稱

Changliver

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1基霉素,英文名或英文縮寫:Valinomycin,級(jí)別:USP級(jí),γ-射線滅菌,10mg/ml,規(guī)格:1

CD200R1L Others Human CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 聯(lián)本安流醋鹽;流醋聯(lián)本安;聯(lián)本安化流醋 Bqnzidinq sulfctq 231-86-

角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-脫氧腺苷-5-二嶙酸三鈉鹽,英文名或英文縮寫:dADP,3Na,級(jí)別:高,97%,規(guī)格:300u

CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 石灰,英文名或英文縮寫:Calcium oxide,級(jí)別:CP,規(guī)格:50毫克

大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(抑蛋白酶肽,抑肽酶)
STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 芝麻林素(標(biāo)準(zhǔn)品)Sesamolin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)芝麻素Sesamin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

BB7.2細(xì)胞,人分泌A2抗體B細(xì)胞 KM小鼠子瘤株,U27細(xì)胞 人小膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HML芝麻素(標(biāo)準(zhǔn)品)Sesamin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CaES-17(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0038BRL(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠細(xì)胞白血病;L1210知母皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品)Timosaponin A3質(zhì)量規(guī)格:HPLC(ELSD)>97%,標(biāo)準(zhǔn)品
人張氏肝細(xì)胞CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 稻瘟靈(標(biāo)準(zhǔn)品) Isoprothiolane質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL咪唑乙煙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Imazethapyr質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

VERO C1008 (E6)細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 CHO/dhFr-(中國(guó)倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞) 小鼠T瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA異丙?。?biāo)準(zhǔn)品) Isoproturon solution質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)甲咪唑煙酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Imazapic質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

V79(倉鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC異標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%Iprobenfos standard solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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