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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人胰腺癌細(xì)胞

人胰腺癌細(xì)胞
  • 人胰腺癌細(xì)胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2023-12-30 18:32:13瀏覽次數(shù):531評價

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人胰腺癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品豚鼠γ干擾素elisa試劑盒 豚鼠γ干擾素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豚鼠γ干擾素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠γ干擾素試劑盒、豚鼠γ干擾素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Allitol 中文名:蒜糖醇 分子式:C6H14O6 度:%
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELI

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人胰腺癌細(xì)胞

英文名稱

DAN-G

規(guī)格

詳見說明

注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

SCN2B Others Human SCN2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 0.1XSSPEW/0.2%SDS 0.1X SSPE 緩沖液, 0.2% SDS超級1LRT

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1022D-1醋二酯 (2S,3S)(-)-Dixy7noxybutcnq-1,4-dioic ccid diqthyl qstqr 13811-71-7

CNE細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,SP2/0-Ag14細(xì)胞 恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1醋順式-3-1 98% Lqcf ccqtctq 3681-71-8

NAMALWA(Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2土當(dāng)歸酸,英文名或英文縮寫:Oleanolic acid,級別:CP,60-80目,規(guī)格:100

Promocell C-24110 Melanocyte Growth Medium KIT, 色素細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml3913-67-5N-甲基-L-N-metxyl-L-alanine
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級) acetate, trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

人骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Mouse脫葉靈,噻苯隆Thidiazuron質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級

中國倉鼠肺細(xì)胞;V79(AR)Iodine質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

COL5A2 Others Human COL5A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙醇脫氫酶ADA, Alcohol dehydrogenase 質(zhì)量規(guī)格:>300U/mg,BR

CL-0045C-33 A(人子細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吐溫80(化學(xué))Tween-80質(zhì)量規(guī)格:CP
人胰腺癌細(xì)胞Sf-21(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2草酸銅(>97%,Tech Grade)Copper(II) oxalate hydrate質(zhì)量規(guī)格:>97%,工業(yè)級

Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml無水硫酸銅(>99%,BR)Copper(II) sulfate, anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-sp cDNA1;肌酐Creatinine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

SCGB1A1 Others Human SCGB1A1 / Uteroglobin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸性猩紅7B(>70%,BS)Crocein scarlet 7B質(zhì)量規(guī)格:>70%,BS

ACTE1 非洲爪蟾胚胎細(xì)胞酸性紅44(BS)Crystal ponceau 6R質(zhì)量規(guī)格:BS
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,

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