1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
AGTRAP血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體
AX2R膜粘連蛋白2受體抗體
ACEI血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體
AATF拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
ABCB6ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
ABCG1三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
Adiponectin receptor 2脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL1ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2ANKLE2蛋白抗體
ANKMY1睪丸特異性錨樣蛋白1抗體
ANKRD13B錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
ANKRD20A1錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
ANKRD20A3錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
ANKRD22錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
ANKRD50錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
ATP6V1G2氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體
ANKRD26錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
ANKRD26錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
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