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聯(lián)系人：楊麗 （經(jīng)理）

技術(shù)文章

減壓蒸餾實驗的注意事項

閱讀：199發(fā)布時間：2023-6-26

（1）當(dāng)被蒸餾物中含有低沸點物質(zhì)時，應(yīng)*行常壓蒸餾，然后用真空泵減壓蒸去低沸點物質(zhì)。**再用真空泵減壓蒸餾。

　?。?/span>2）根據(jù)化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱?？刂圃?，保持比液體的沸點高20℃-30℃。 （3）蒸餾沸點較高的物質(zhì)時，**用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

　　（4）要特別注意真空的轉(zhuǎn)動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉(zhuǎn)動，導(dǎo)致水銀沖出壓力計，造成污染。

　　（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調(diào)換毛細(xì)管、接受瓶)時，應(yīng)先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷后緩緩解除真空，使系統(tǒng)內(nèi)外壓力平衡后，方可關(guān)閉油泵。否則，由于系統(tǒng)中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

A2006減壓餾程測定儀.jpg



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