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產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）
產(chǎn)品名稱：大鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體2ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
實驗樣本：血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本
應(yīng)用領(lǐng)域：大鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體2ELISA試劑盒僅供科研實驗使用，不得用于臨床
髓細(xì)胞觸發(fā)受體 2（TREM2，Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2）是一種主要表達(dá)于髓系細(xì)胞表面的免疫球蛋白超家族受體，在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)以及組織穩(wěn)態(tài)維持等過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
從分子結(jié)構(gòu)來看，TREM2 由胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)三部分組成。胞外區(qū)含有一個免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域，能夠識別并結(jié)合多種內(nèi)源性配體，如磷脂、脂蛋白以及凋亡細(xì)胞釋放的某些物質(zhì)等?？缒^(qū)含有一個帶正電荷的殘基，這一結(jié)構(gòu)使其能夠與帶有負(fù)電荷的適配蛋白 DAP12（DNAX-activation protein 12）相結(jié)合，進(jìn)而通過 DAP12 胞內(nèi)區(qū)的免疫受體激活基序（ITAM）傳遞下游信號。TREM2 本身的胞內(nèi)區(qū)較短，不具備直接傳遞信號的能力，必須依賴與 DAP12 的相互作用才能啟動信號傳導(dǎo)通路。
在表達(dá)分布上，TREM2 主要表達(dá)于小膠質(zhì)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、破骨細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等髓系細(xì)胞表面。其中，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小膠質(zhì)細(xì)胞中，TREM2 的表達(dá)尤為豐富，它在小膠質(zhì)細(xì)胞的活化、增殖、吞噬功能以及存活等方面起著重要的調(diào)控作用。此外，在骨髓中的造血干細(xì)胞、外周血中的單核細(xì)胞等細(xì)胞上也有一定程度的表達(dá)。
TREM2 的生理功能多樣且重要。在免疫調(diào)節(jié)方面，TREM2 能夠識別受損細(xì)胞或病原體釋放的配體，激活下游信號通路，促進(jìn)髓系細(xì)胞的吞噬作用，清除凋亡細(xì)胞、細(xì)胞碎片以及病原體等，從而維持組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。同時，它還能調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)的強(qiáng)度，避免過度炎癥對組織造成損傷。在骨代謝中，TREM2 參與破骨細(xì)胞的分化和功能調(diào)控，對骨吸收過程有著重要影響，其功能異?？赡軐?dǎo)致骨代謝疾病的發(fā)生。
為了幫助您更好地解決在實驗中可能碰到的各種問題，我們設(shè)計了這些問題指導(dǎo)，配以試劑盒內(nèi)的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導(dǎo)致免疫測定實驗的失敗，而大多數(shù)技術(shù)失誤是可以通過全面閱讀和準(zhǔn)確理解說明書以及實驗步驟來避免的。若對試劑盒內(nèi)的說明書有任何意見和建議，歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音，從而完善我們的產(chǎn)品，更好地為您服務(wù)。
◆ 仔細(xì)閱讀說明書
◆ 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。
◆ 按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）
◆ 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。
短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存
◆ 準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品， （比如移液器，試管，清洗器， 酶標(biāo)儀）
◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量
◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。
◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標(biāo)板之前，必需不停攪拌。
◆ 保證充分的孵育時間和溫度。
◆ 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。
◆ 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。
◆ 在實驗開始之前，安排好實驗流程。
◆ 在實驗開始之前，清潔工作臺。
◆ 若有問題，應(yīng)與我公司或代理商進(jìn)行溝通。
我的標(biāo)準(zhǔn)曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？
引起不理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：
◆ 確定稀釋是否得當(dāng)。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標(biāo)準(zhǔn)品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。（除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明）
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標(biāo)板是否正確洗滌。 不恰當(dāng)?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。
◆ 在測定過程中重復(fù)讀板。在超過建議時間后讀板會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
◆ 如果高的標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)超過了酶標(biāo)儀的范圍，確定標(biāo)準(zhǔn)品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準(zhǔn)確。
◆ 為保證實驗準(zhǔn)確性請重復(fù)測定。
◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內(nèi)。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標(biāo)準(zhǔn)曲線可能是由于酶結(jié)合物或者底物沒有反應(yīng)。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標(biāo)儀的限制，因此建議標(biāo)準(zhǔn)品檢測由高向低做復(fù)孔。
我是否可以更改底物處理的方法？
◆ 如果反應(yīng)物溶液需要混合，確保加入的反應(yīng)物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內(nèi)使用（化學(xué)發(fā)光檢測多4小時）。如果反應(yīng)物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。
◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當(dāng)體積的稀釋液將其*溶解?；旌?后并在說明書中推薦的時間內(nèi)使用。
從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務(wù)，為您提供專業(yè)的指導(dǎo)，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。
本公司除銷售大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒外，其他相關(guān)熱賣ELISA試劑盒有
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