Ⅰ型前膠原氨基端肽(PINP) 是一種三聚肽，分子量約為 35 000 kDa。它由兩條 I 型前膠原 α1 鏈和一條前膠原-α2 鏈組成。

Ⅰ型前膠原氨基端肽（PINP）是在成骨細(xì)胞合成Ⅰ型前膠原過程中產(chǎn)生的重要片段。Ⅰ型前膠原是Ⅰ型膠原的前體物質(zhì)，在細(xì)胞內(nèi)合成后，需要經(jīng)過一系列的加工修飾才能分泌到細(xì)胞外，最終組裝形成成熟的Ⅰ型膠原纖維。

PINP便是Ⅰ型前膠原在細(xì)胞外被特異性蛋白酶裂解后釋放到血液中的氨基端部分。其分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，由100多個(gè)氨基酸殘基組成，具有特定的抗原表位，這種結(jié)構(gòu)特性使得它能夠作為反映骨形成狀態(tài)的可靠標(biāo)志物 。在正常骨代謝過程中，成骨細(xì)胞活躍時(shí)，Ⅰ型前膠原合成增加，相應(yīng)地釋放到血液中的PINP水平也會升高，因此通過檢測血液中PINP的含量，能夠間接評估骨形成的速率。

Ⅰ型前膠原氨基端肽（PINP）是骨代謝過程中的關(guān)鍵生物標(biāo)志物，其生理功能主要與Ⅰ型膠原的合成及骨形成相關(guān)。

骨基質(zhì)形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

PINP是成骨細(xì)胞在合成Ⅰ型膠原時(shí)的酶解產(chǎn)物。當(dāng)Ⅰ型前膠原被分泌至細(xì)胞外，其氨基端前肽（PINP）和羧基端前肽（PICP）會被特異性蛋白酶切割并釋放，隨后Ⅰ型膠原組裝成骨基質(zhì)的主體結(jié)構(gòu)。

反映膠原合成速率：

PINP的生成量與Ⅰ型膠原的合成速率直接相關(guān)，其水平升高表明骨形成活動旺盛，常見于兒童發(fā)育期、骨折修復(fù)階段或骨腫瘤生長過程中。

骨形成的動態(tài)監(jiān)測指標(biāo)

骨轉(zhuǎn)換率的表征：

PINP作為骨形成的特異性標(biāo)志物，通過血液濃度變化反映骨轉(zhuǎn)換速率。在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者中，骨形成減弱時(shí)PINP水平下降；而經(jīng)雌激素治療或雙膦酸鹽類藥物干預(yù)后，其變化可評估治療效果。

與其他代謝標(biāo)志物的協(xié)同作用：

與骨吸收標(biāo)志物（如CTX）聯(lián)合檢測，可綜合分析骨代謝平衡狀態(tài)，準(zhǔn)確區(qū)分骨轉(zhuǎn)換異常的具體類型。

代謝與清除途徑

循環(huán)中的存在形式：

PINP以三聚體形式釋放入血，隨后部分降解為單體形式，最終通過肝臟代謝清除（肝細(xì)胞清道夫受體介導(dǎo)）或沉積于骨組織。

代謝穩(wěn)定性：

其血液半衰期較短（約數(shù)分鐘），需借助快速檢測方法（如雙抗體夾心法）以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

PINP的生理功能貫穿Ⅰ型膠原合成與骨基質(zhì)礦化的全過程，是臨床評估骨代謝動態(tài)變化的關(guān)鍵指標(biāo)之一。