本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為紫外-可見光分光光度法（UV-VIS）、離子色譜-衍生-分光光度法（IC-VIS）、離子色譜-電感耦合等離子質(zhì)譜聯(lián)用法(IC-ICPMS)、堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法（FAAS）。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。推薦測試步驟：加入(50±1)ml的堿性消解液，并加入1mL的氯化鎂溶液，其中大約含有400mg的氯化鎂，0.5ml的磷酸鹽緩沖溶液。覆蓋所有消解容器。如果使用加熱塊，可以使用回流冷凝器。連續(xù)攪拌時，將樣品加熱至(92.5±2.5)℃，然后在(92.5±2.5)℃下保持至少60min。將每個溶液冷卻至室溫。定量轉(zhuǎn)移內(nèi)容物到過濾設(shè)備，用少量水沖洗消解容器三次。使用0.45um膜過濾器過濾。用水沖洗過濾設(shè)備，將濾液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用水定容。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以玻璃瓶封裝，每瓶40g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定取樣量≧1g，使用時請不要低于該取樣量。