■基于一代雜化顆粒技術(shù)XTerra，*將色譜純化條件拓展到高pH，使對于堿性目標(biāo)物的實驗室分離純化效率突飛猛進(jìn)。

■XTerra色譜柱可廣泛見于已發(fā)表文獻(xiàn)和已建立方法(如您屬*使用，我們*您選用耐受性更強(qiáng)、性能更佳、鍵合相選擇更多的第二代產(chǎn)品XBridge制備柱)。

■結(jié)合于OBD™制備柱設(shè)計，確保高柱效與長柱壽命。

■XTerra色譜柱 MS C18和C8柱：超低流失可與質(zhì)譜檢測兼容，并提供尖銳峰形、高靈敏度和高分辨率以確保大通量?；陔s化顆粒技術(shù)，并采用三鍵鍵合相技術(shù)，確保對寬泛pH條件的耐受性(pH 1-11)。

■XTerra RP C18和C8柱：將XTERRA雜化顆粒技術(shù)與Shield技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)品。以*的內(nèi)嵌極性官能團(tuán)技術(shù)(Shield)提供：對全水相的良好兼容、對堿性分析物更好的峰形，以及*的選擇性。

目的建立HPLC-MS/MS方法測定人血漿中的*體內(nèi)濃度,用于人體生物等效性分析.方法以直接沉淀法處理血漿,色譜柱為XTerra MS C18柱(150mm×2.1mm,5μm);流動相為甲醇-20mmol.L-1甲酸銨(含0.5%甲酸)(75:25,v/v);流速為0.3mL.min-1;柱溫為40℃.采用電噴霧離子源(ESI)負(fù)離子模式,用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)進(jìn)行定量分析.結(jié)果*線性范圍為0.210 9～54μg.mL-1,定量下限為0.210 9μg.mL-1,回收率80%,日內(nèi)和日間RSD均15%.結(jié)論此方法能夠簡便,高效,快速和靈敏的檢測健康志愿者血漿中的*,可用于*藥物代謝動力學(xué)及生物等效性研究