由于非甲烷總烴分析儀的分析方式屬于微量分析，再加上總烴流路的特殊性在實際操作過程中常常會遇到各種分析方面的問題，接下來我們對該分析項目容易出現(xiàn)的問題做一下講解。
一、除烴空氣氧干擾峰是倒峰：
出現(xiàn)倒峰的原因主要有：
1、氫氣空氣比例不合適，一般調(diào)高氫空比可以解決；
2、氣源（載氣、氫氣、空氣）不純，此時基線本底偏高，增加氧氣時會出現(xiàn)倒峰，可以加裝載氣濾器或者更換高純氣源解決。
二、除烴空氣氧干擾峰偏大：
HJ-38測試標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定，除烴空氣氧氣干擾峰濃度要≤0.4mg/m3，一旦濃度偏大，可能會導(dǎo)致非甲烷總烴分析儀結(jié)果偏低，甚至是負(fù)值，該現(xiàn)象一般是外界引入污染物造成。
由于總烴柱對物質(zhì)沒有分離作用，所有FID有響應(yīng)的化合物在氧干擾峰位置都會出峰，導(dǎo)致除烴空氣氧氣干擾峰濃度偏大，歸納其原因主要有以下幾點：
1、除烴空氣進樣閥或進樣流路污染，更換新進樣閥或管路；
2、除烴空氣純度不夠，更換新除烴空氣；
3、使用有污染的注射器或取樣袋取除烴空氣進樣導(dǎo)致氧干擾峰偏大，更換干凈的取樣器。
三、總烴濃度減去甲烷和氧干擾峰濃度結(jié)果是負(fù)值：
1、氧干擾峰濃度偏大，解決辦法參考第2部分；
2、除烴空氣氧氣干擾峰是倒峰，沒通過進除烴空氣扣除氧氣干擾峰，直接進樣后進行結(jié)果計算，此時應(yīng)該進除烴空氣判斷，如果是倒峰，參考上述內(nèi)容；
3、使用不合適的玻璃微球柱，玻璃微球柱柱可能會對樣品產(chǎn)生分離，導(dǎo)致總烴結(jié)果偏低，更換空柱或阻尼柱。
非甲烷總烴分析儀的問題一般會出現(xiàn)在總烴流路，尤其是無組織樣品分析，由于待測樣品濃度較低，微小的系統(tǒng)干擾即會對分析結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，我們要做到盡可能了解該系統(tǒng)的分析機理和硬件配置，遇到問題逐一排查，問題便會迎刃而解！
