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蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 在線溫濕度壓差風(fēng)速實(shí)時(shí)測(cè)試,手持式風(fēng)速風(fēng)量測(cè)定儀,聲級(jí)計(jì)生產(chǎn)廠家 |
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醫(yī)藥行業(yè)智能化在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)-星源潔凈
2021-7-5 閱讀(831)
醫(yī)藥行業(yè)智能化在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)--星源潔凈
醫(yī)藥行業(yè)粒子、浮游菌實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，采樣國(guó)外進(jìn)口品牌粒子計(jì)數(shù)器，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠，符合GMP、ISO14644、FDA標(biāo)準(zhǔn)?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境中的粒子、浮游菌、溫濕度、壓差等實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，并可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)顯示、查看記錄、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、打印、報(bào)警、趨勢(shì)分析報(bào)告導(dǎo)出、審計(jì)追蹤、電子簽名、遠(yuǎn)程監(jiān)控、權(quán)限管理、郵件等功能。
粒子計(jì)數(shù)器，監(jiān)測(cè)粒徑0.5μm、5.0微米、流量28.3L/分鐘
醫(yī)藥行業(yè)專用軟件，符合GMP、ISO14644、FDA標(biāo)準(zhǔn)。
進(jìn)口品牌真空泵，雙泵冗余切換控制、一備一用
環(huán)路管道鋪設(shè)、保證氣量均勻
潔凈室專用不銹鋼材質(zhì)
兼容溫濕度、壓差、風(fēng)速等監(jiān)測(cè)
實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)、歷史數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、導(dǎo)出
歷史數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析、導(dǎo)出、打印
現(xiàn)場(chǎng)聲光報(bào)警
審計(jì)追蹤功能
電子簽名
遠(yuǎn)程顯示控制粒子、浮游菌
具備擴(kuò)展能力
多級(jí)權(quán)限管理
驗(yàn)證文件
伴隨著FDA和EUGMP在在國(guó)內(nèi)影響力的擴(kuò)大以及國(guó)內(nèi)最新版GMP的推出，高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)域的粒子動(dòng)態(tài)檢測(cè)成為藥企必須跨越的門檻，塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 也在此背景下日益得到制藥企業(yè)的重視，，塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是將多臺(tái)遠(yuǎn)程粒子傳感器安裝在車間內(nèi)各個(gè)關(guān)鍵采樣點(diǎn)，通過傳感器實(shí)行對(duì)監(jiān)測(cè)區(qū)域空氣進(jìn)行采樣 、計(jì)算，并將監(jiān)測(cè)結(jié)果傳送到控制計(jì)算機(jī)，再使用符合21CFR PAPT11的專業(yè)制藥監(jiān)控軟件即可實(shí)現(xiàn)塵埃粒子的動(dòng)態(tài)檢測(cè)效果，并可將浮游菌采樣、壓差、溫濕度、風(fēng) 速等環(huán)境參數(shù)納入本監(jiān)測(cè)系統(tǒng)當(dāng)中，行成對(duì)整個(gè)無菌生產(chǎn)過程的動(dòng)態(tài)環(huán)境監(jiān)控，符合美國(guó)FDA、歐洲GMP及即將推出的中國(guó)新版GMP對(duì)無菌生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)定，為制藥企業(yè) 進(jìn)行FDA、歐盟GMP認(rèn)證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。
塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的特點(diǎn)：
減少勞動(dòng)力成本，避免了人工巡檢的認(rèn)為因素和對(duì)潔凈室環(huán)境的干擾；
滿足獲得連續(xù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的要求，使整個(gè)生產(chǎn)過程得到實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)：
監(jiān)測(cè)點(diǎn)時(shí)間和空間上具有固定性，粒子記數(shù)質(zhì)量高，滿足準(zhǔn)確數(shù)據(jù)的要求；
在同意采樣點(diǎn)監(jiān)測(cè)的到的數(shù)據(jù)之間具有可比性和參考性，連續(xù)的監(jiān)測(cè)將會(huì)建立起生產(chǎn)過程中的監(jiān)測(cè)典型基線，根據(jù)該基線可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定報(bào)警極限和運(yùn)動(dòng)限制，為GMP 中所要求的找到生產(chǎn)環(huán)境變化的根本原因而提供足夠的數(shù)據(jù)。
無菌藥業(yè)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別：
*：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、膠塞放置區(qū)域、容器敝口區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，通常用層流操作臺(tái)（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)：
B級(jí)：指無菌配置和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作*區(qū)所處的背景區(qū)域：
C級(jí)和D級(jí)：指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。
