性能特點：
滿足《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、麻醉包、具及一次性血路等產(chǎn)品的微粒含量及大小，符合GB8368-1998、GB19335-2003、GB8368-2005及GB8368-2018的檢測標準
采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測
采用進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。
進樣狹縫及管路采用進口316L及進口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。
根據(jù)進樣量的需求，可更換不同的高壓進樣系統(tǒng)
設有藥典標準大輸液測試及藥包材專用測試，測試次數(shù)可以任意設定
設有精密過濾器專用測試
設有麻醉包專用測試
設有濾除率專用檢測
設有具檢測方法
采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準確性
彩色觸摸大屏幕操作：中文輸入，操作簡便快捷，功能強大?？赏瑫r顯示多通道測試數(shù)據(jù)
設有樣品名稱輸入及自動存儲，操作方便快捷。
另設有數(shù)據(jù)存儲功能，能存儲大量的測試數(shù)據(jù)，便于查詢。
數(shù)據(jù)自動處理、多種打印模式，滿足不同打印需求
留有232數(shù)據(jù)接口，可連接電腦，具有數(shù)據(jù)自動傳輸計算機功能；可接入實驗室操作平臺進行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計。
審計追蹤（含軟件、不含電腦）
單機版3Q免費，審計追蹤軟件計算機驗證屬于有償服務。

儀器參數(shù)：
測試范圍：1～500μm
通道設置：2-3 um、3-4 um、４－６um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、20um、15-25um、 ≥25um、25-50um、51-100um、>100umn
藥典標準及藥包材測試專用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm、
設（GB8368-1998）、(GB19335-2003) 微粒污染檢測：15-25um、≥25um
設有精密過濾器測試：2-3um、3-4um、5-6um
設有麻醉包專用測試：４－６um、≥5um
設有濾出率測試：20um
具測試專用通道（GB8368-2005）：25-50um、51-100um、>100um
最小進樣體積：≥0.1ml 以上任意體積
計數(shù)范圍：0～9999999 粒
檢測微粒濃度：0～10000 粒/ml
相對標準偏差：RSD ≤ 2%（標準粒子≥1000 粒/ml）
取樣時間：5ml（<10秒） 100ml（<3分鐘）
準確度：規(guī)定值±5%以內(nèi)  
通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）
攪拌速度：0～1500 轉/分，
工作溫度：0～40℃
電源：AC220V±10%；50Hz；≤90W
尺寸：390*350*460(mm)