1. 取樣的均質(zhì)化
問題：
分光光度法與滴定法對被測水樣的采樣體積不同。滴定法取20毫升水樣而分光光度法僅取2毫升水樣。這樣，當被測水樣中存在有不均勻的顆粒物的時候，分光光度法的測試結(jié)果將可能與滴定法存在偏差。
解決方法
建議在測試之前對水樣進行均質(zhì)化，然后用均質(zhì)化后的水樣分別進行分光光度法及滴定法測試
2. 干擾物質(zhì)干擾
氯離子是主要干擾源，可造成 COD 結(jié)果偏高。
解決方法
哈希試劑中包含硫酸汞，硫酸汞會形成氯 化 汞復(fù)合物并降低1000 mg/L一下濃度氯離子的干擾。但如果氯離子濃度超過1000mg/L的情況下就需要在COD測量前對水樣進行處理。
檢驗氯化物濃度的方法如下：
1. 將 2.00 毫升樣品吸入空試管中。
2. 使用移液管加入 0.50 毫升的 0.1 M 硝 酸銀溶液。
3. 滴入 2 滴 50 克/ 升鉻酸鉀溶液。
4. 蓋上試管蓋并晃動以將溶液混合。
5. 溶液的顏色將改變：
如果顏色變?yōu)榧t色，則氯離子濃度小于 1000 毫克/ 升。此樣品可用于測試 COD，而無需稀釋來降低氯離子濃度。
如果顏色變?yōu)辄S色，則氯離子濃度大于 1000 毫克/ 升。請將此溶液稀釋并使用稀釋后的樣品來進行 COD 測試。根據(jù)稀釋比例計算出稀釋前樣品的 COD 結(jié)果。
3. 消解管的清潔與完整性
由于快速消解分光光度法需要使用消解管進行樣品消解及比色測試，試管上的污漬以及劃痕都將嚴重影響COD的檢測結(jié)果。
解決方法：
在使用大瓶裝試劑進行試劑配制之前，需要認真檢查試管，確保所選試管的試管壁上沒有污漬以及劃痕。如發(fā)現(xiàn)上述問題，請重新清洗或更換試管。
4. 需要嚴格遵守操作流程
在給客戶演示快速COD試劑的使用的時候，請嚴格遵守使用手冊中的操作流程。不嚴格遵守操作流程可能造成較明顯結(jié)果偏差或平行性較差。
解決方法：
請在前往客戶處進行演示之前，完整閱讀并理解快速COD試劑（TNT以及大瓶裝）對操作流程的要求。
如果上述方法不能解決在客戶端的準確性問題（這里所謂準確性是指用我們的方法與滴定法進行比較），有必要幫客戶調(diào)節(jié)標準曲線
因為所采用的化學(xué)方法時不同，實際水樣的測試結(jié)果一般都和標準法存在偏差。建議用同一瓶實際水樣消解多個樣品。如果這些樣本的偏差是系統(tǒng)性的（始終偏大或偏小一個固定值或比例），那么可以打開DR1010的STD功能校正偏差。如果樣品的平行性較差，說明實際水樣不均勻，建議對樣品進行充分的機械攪拌
偏離曲線的偏差可能來自于使用替代的實驗試劑、有缺陷的樣品池、錯誤的實驗程序、錯誤的技術(shù)或其它可修正的因素。還可能存在不受操作者控制的干擾物質(zhì)或其它原因。在下列一些情況下，使用預(yù)編程的曲線并不方便：
經(jīng)常需要檢查校準曲線的測試實驗。
測試樣品中一直含有測試干擾物。
在調(diào)節(jié)校準曲線前，請考慮以下問題：
-以后的實驗結(jié)果是否會因調(diào)節(jié)曲線而得到改善？
-在你將要測試的所有樣品中是否總存在干擾物？
由程序提供的任何關(guān)于精度和測試范圍的信息可能并不能適用于調(diào)節(jié)后的曲線校準過程?？梢酝ㄟ^下面的測試程序中的步驟來調(diào)節(jié)多條校準曲線。認真細致的工作是很重要的。在調(diào)節(jié)后，能測試幾個濃度的標準溶液以確認調(diào)節(jié)后的校準曲線是合適的。對典型的樣品進行標準增量（加標）法測試將有助于判斷調(diào)節(jié)曲線是否可以接受。標準調(diào)節(jié)是分兩步進行。首先，使用內(nèi)置的標準曲線來測量樣品。其次，通過乘以調(diào)節(jié)因子來放大測量結(jié)果。調(diào)節(jié)因子對所有濃度都是相同的。儀器不一定記下調(diào)節(jié)因子，但使用時會顯示標準調(diào)節(jié)圖標。要調(diào)節(jié)標準曲線：
1. 準備標準溶液。
2. 在程序中將標準溶液作為樣品。
3. 當?shù)玫綐藴嗜芤旱淖x數(shù)時，按“設(shè)置”鍵。
4. 使用“▽”或“△”鍵滾動到“STD”設(shè)置項。
5. 按“確定”鍵激活標準調(diào)節(jié)項。
6. 輸入使用的標準溶液的濃度。
7. 按“確定”鍵。顯示屏上將出現(xiàn)標準調(diào)節(jié)圖標，提示該曲線已由標準溶液調(diào)節(jié)。
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