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雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源 LED背光源

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  • 型號(hào) LUYOR
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  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2022-10-15 09:35:04瀏覽次數(shù):1614

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雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源和LUYOR-3430單熒光蛋白觀測(cè)手電筒,可以很快的檢測(cè)樣本是否染色(Alexa Fluor 488 Phalloidin標(biāo)記)成功。

詳細(xì)介紹

1. 研究者們需要對(duì)小鼠的伏隔核進(jìn)行穿孔,以便進(jìn)一步生化分析。如果能觀測(cè)到共轉(zhuǎn)染的熒光,就能很容易找到正確的穿孔部位。研究者們就是用LUYOR-3430單熒光蛋白觀測(cè)手電筒來(lái)觀測(cè)熒光,從而找到正確穿孔位置的。

2.研究者從小鼠大腦中提取GFP標(biāo)記的背紋體。他們把這比喻成:從一個(gè)大一點(diǎn)的燕麥片中分離出一塊小的燕麥片,這是很困難的。但是他們用LUYOR的LUYOR-3415RG或LUYOR-3430單熒光蛋白觀測(cè)手電筒(激發(fā)光和眼鏡組合),他們很容易看到大腦中的目標(biāo)區(qū)域,從而讓解剖更準(zhǔn)確。

3.用LUYOR-3415RG 雙熒光蛋白觀測(cè)燈和LUYOR-3430單熒光蛋白觀測(cè)手電筒,可以很快的檢測(cè)樣本是否染色(Alexa Fluor 488 Phalloidin標(biāo)記)成功。

4.雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源用于結(jié)核分枝桿菌重組株的篩選

在結(jié)核分枝桿菌中成功構(gòu)建了高效同源重組系統(tǒng),利用該系統(tǒng)構(gòu)建了rv1364c、pstP跨膜區(qū)、pstP胞外區(qū)三個(gè)突變株,得到雙交換突變株的效率為25% -62.5%,從雙交換突變株得到*缺失突變株的效率,通過(guò)gfp作為熒光標(biāo)記基因,利用LUYOR-3430藍(lán)光激發(fā)光設(shè)備和濾光眼鏡,可以對(duì)平板上的基因缺失株直接進(jìn)行快速判定。

雙波長(zhǎng)熒光蛋白激發(fā)光源激發(fā)光源激發(fā)出綠色熒光時(shí),用黃色濾光鏡觀測(cè),可檢測(cè)含綠色熒光蛋白(GFP)的生物;激發(fā)光源激發(fā)紅色熒光時(shí),用紅色濾光鏡觀測(cè),可檢測(cè)含紅色熒光蛋白(DsRed)的生物

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