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堿脆、氫脆、氯脆與應(yīng)力腐蝕兩大機(jī)理

閱讀:7286      發(fā)布時(shí)間:2022-3-30
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堿脆、氫脆、氯脆與應(yīng)力腐蝕兩大機(jī)理

1、堿脆

碳鋼在堿液容易發(fā)生應(yīng)力腐蝕開裂,一般都是晶間開裂。由于在晶界處碳、氮原子偏聚或碳化物、氮化物的析出形成陰極,耐相鄰金屬為陽極,晶界作為活性通道,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。在晶界形成腐蝕溝或腐蝕微孔,在拉應(yīng)力作用下,陽極溶解處發(fā)展成晶間裂紋源。

隨著陽極溶解,在金屬的腐蝕坑周邊生成鈍化膜,在應(yīng)力作用下,裂紋前端由于應(yīng)力集中而使鈍化膜破壞,造成新的活性陽極。Cl-、F-、OH-積聚在裂紋前沿,加速陽極的溶解速度。在反復(fù)作用下,不斷向開裂前沿發(fā)展,造成金屬縱深裂紋,直至被腐蝕斷裂。

碳鋼、低合金鋼都是容易發(fā)生堿脆的金屬。碳鋼發(fā)生堿脆一般要同時(shí)滿足3個(gè)條件。

一是較高的氫氧化鈉溶液,濃度一般要大于10%以上;二是較高的溫度,堿脆的溫度范圍較寬,但在溶液沸點(diǎn)附近很容易發(fā)生堿脆,對于常見的30%氫氧化鈉溶液,發(fā)生堿脆的溫度約55度;三是拉應(yīng)力,可以是外載荷引起的應(yīng)力,也可以是殘余應(yīng)力,或是兩都的聯(lián)合作用。

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2、氫脆(氫損傷)

鋼材中的氫會使材料的力學(xué)性能脆化,這種現(xiàn)象稱為氫脆,主要發(fā)生在碳鋼和低合金鋼中。

壓力容器的氫脆(或稱氫損傷)是指它的器壁受到氫的侵蝕,造成材料塑性和強(qiáng)度降低,并因此而導(dǎo)致的開裂或延遲性的脆性破壞。高溫高壓的氫對鋼的損傷主要是因?yàn)闅湟栽訝顟B(tài)滲入金屬內(nèi),并在金屬內(nèi)部再結(jié)合成分子,產(chǎn)生很高的壓力,嚴(yán)重時(shí)會導(dǎo)致表面鼓包或皺折;氫與鋼中的碳結(jié)合,使鋼脫碳,或使鋼中的硫化物與氧化物還原。

造成壓力容器氫脆破壞的氫,可以是設(shè)備中原來就存在的,例如,煉鋼、焊接過程中的濕氣在高溫下被還原而生成氫,并溶解在液體金屬中?;蛟O(shè)備在電鍍或酸洗時(shí),鋼表面被吸附的氫原子過飽和,使氫滲入鋼中;也可以是使用后由介質(zhì)中吸收進(jìn)入的,例如在石油、化工容器中,就有許多介質(zhì)中含氫或含混有硫化氫的雜質(zhì)。

鋼發(fā)生氫脆的特征主要表現(xiàn)在微觀組織上。它的腐蝕面??梢姷戒摰拿撎艰F素體,氫脆層有沿著晶界擴(kuò)展的腐蝕裂紋。腐蝕特別嚴(yán)重的容器,宏觀上可以發(fā)現(xiàn)氫脆所產(chǎn)生的鼓包。介質(zhì)中含氫(或硫化氫)的容器是否會發(fā)生氫脆,主要決定于操作溫度、氫的分壓、作用時(shí)間和鋼的化學(xué)成分。溫度越高、氫分壓越高,碳鋼的氫脆層就越深,發(fā)生氫脆破裂的時(shí)間也越短,其中溫度尤其是重要因素。鋼的含碳量越高,在相同的溫度和壓力條件下,氫脆的傾向越嚴(yán)重。鋼中添有鉻、鈦、釩等元素,可以阻止氫脆的產(chǎn)生。

出現(xiàn)氫脆的工件通過除氫處理(如加熱等)也能消除氫脆,采用真空、低氫氣氛或惰性氣氛加熱可避免氫脆。如電鍍件的去氫都在200~240度的溫度下,加熱2~4小時(shí)可將絕大部分氫去除。

氫在常溫常壓下不會對鋼產(chǎn)生明顯的腐蝕,但當(dāng)溫度超過300℃和壓力高于30MPa時(shí),會產(chǎn)生氫脆這種腐蝕缺陷,尤其是在高溫條件下。如合成氨生產(chǎn)過程中的脫硫塔、變換塔、氨合成塔;煉油過程中的一些加氫反應(yīng)裝置;石油化工生產(chǎn)過程中的甲醇合成塔等。


3、氯脆

金屬的氯化物應(yīng)力腐蝕破裂又稱氯脆,是指金屬在腐蝕介質(zhì) Cl- 和應(yīng)力(殘余應(yīng)力、熱應(yīng)力、工作應(yīng)力等)共同作用下,產(chǎn)生的脆斷現(xiàn)象。鋁合金、高強(qiáng)度低合金鋼、不銹鋼、馬氏體時(shí)效鋼以及鈦合金,在一定條件下都會發(fā)生氯脆。其中,不銹鋼的氯脆現(xiàn)象是比較常見的。

多數(shù)情況下,氯脆是以點(diǎn)蝕或縫隙腐蝕為起點(diǎn)的。 氯離子(Cl-)半徑小、穿透能力強(qiáng),能夠穿透這層氧化物保護(hù)膜,并且由于Cl-有很強(qiáng)的可被金屬吸附的能力,它們會從金屬表面把氧化物中的氧排擠掉,自身取代氧與金屬形成氯化物。但氯化物與金屬表面的吸附不穩(wěn)定,于是形成了可溶性物質(zhì),破壞了氧化保護(hù)膜,形成坑點(diǎn)或縫隙,成為氯脆發(fā)生的起點(diǎn)。

在應(yīng)力作用下,金屬內(nèi)部穩(wěn)定的組織受到破壞,導(dǎo)致晶粒在應(yīng)力方向的作用下位錯(cuò)而形成滑移臺階,這些滑移臺階的構(gòu)成給Cl- 帶來了吸附和滲透的機(jī)會。

Cl-在坑點(diǎn)或縫隙處聚集,在應(yīng)力造成的晶格破壞協(xié)助下,滲入到金屬基體,通過電化學(xué)的陽極過程形成穿晶腐蝕或晶間腐蝕,陰極則由氫離子(酸性溶液)或溶解氧(中性水溶液)擔(dān)任。

腐蝕萌生點(diǎn)的形成、應(yīng)力作用、陽極腐蝕過程的進(jìn)行,金屬晶格被破壞,形成腐蝕破裂現(xiàn)象,即氯化物應(yīng)力腐蝕破裂。氯脆的腐蝕裂紋萌生處為坑點(diǎn)或縫隙,通常較寬,而延伸多呈穿晶、沿晶或二者的混合形式,故整體且呈樹枝狀。


4、應(yīng)力腐蝕機(jī)理

滑移-溶解理論(鈍化膜破壞理論):

在應(yīng)力作用下,滑移臺階露頭,且鈍化膜破裂;

發(fā)生電化學(xué)腐蝕;

應(yīng)力集中,使陽極電極電位降低,加大陽極溶解腐蝕進(jìn)程;

若應(yīng)力集中始終存在,則微電池反應(yīng)不斷進(jìn)行,鈍化膜不能恢復(fù),則裂紋逐步向縱深擴(kuò)展。

它可以簡單地歸結(jié)為四個(gè)過程,這就是滑移-膜破-陽極溶解。這一機(jī)理所提出的基本概念廣為多數(shù)人接受。但是,滑移-溶解機(jī)理只能很好地解釋沿晶斷裂的應(yīng)力腐蝕,而對穿晶型斷裂如奧氏體不銹鋼的氯脆,卻遇到了很大困難。

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閉塞電池理論(陽極溶解)

在應(yīng)力和腐蝕介質(zhì)的共同作用下,金屬表面的缺陷外形成微孔或裂紋源;

微蝕孔和裂紋源的通道非常窄小,孔隙內(nèi)外溶液不容易對流擴(kuò)散,形成閉塞區(qū);

在閉塞區(qū),氧迅速耗盡,得不到補(bǔ)充,最后只能進(jìn)行陽極反應(yīng);

縫內(nèi)金屬離子水解產(chǎn)生H+,使pH值下降,為了維持電中性,縫外的Cl-遷移至縫內(nèi),形成腐蝕性很強(qiáng)的鹽酸,使縫內(nèi)腐蝕以自催化方式加速進(jìn)行。







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