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原子熒光光度計(jì)

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原子熒光光度計(jì)如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,*等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測(cè)溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品,A320一般是0。

原子熒光光度計(jì) 完善的安全連鎖保護(hù)裝置:系統(tǒng)對(duì)燃燒頭的連接不正確、燃?xì)庑孤⒖諝馇穳?、異常熄火等具有?bào)警安全保護(hù)功能。1-9點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度校準(zhǔn),可用單一標(biāo)樣進(jìn)行斜率重調(diào)。設(shè)有直線回歸、曲線擬合、線性及非線性標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定、基線補(bǔ)償、平均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等功能。數(shù)據(jù)處理: *的數(shù)據(jù)庫(kù),具有多達(dá)500 個(gè)以上數(shù)據(jù)自存儲(chǔ)及斷電存儲(chǔ)功能,分析結(jié)果以EXCEL 電子表格形式保存,測(cè)試方法與結(jié)果可隨時(shí)調(diào)用。

原子熒光光度計(jì)

 選配具有測(cè)土配方施肥軟件,符合土壤測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調(diào)節(jié):火焰燃燒器佳高度及前后位置自動(dòng)設(shè)定,測(cè)試方法:火焰吸收法,火焰發(fā)射.結(jié)果打印:所有讀數(shù),測(cè)量結(jié)果,校正曲線和操作條件。

 光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng),都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測(cè)試時(shí),離子濃度太高,也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE,可大大穩(wěn)定讀數(shù)。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡,空白液無(wú)懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。

 除了核酸濃度,光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評(píng)估樣品的純度,因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,*等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測(cè)溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品,A320一般是0。

多元素火焰光度計(jì)

多元素火焰光度計(jì)掃描速度可高達(dá)30000nm/min,能夠瞬間得到被測(cè)

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全自動(dòng)火焰分光光度計(jì)多階導(dǎo)數(shù)測(cè)定(選)、雙波長(zhǎng)、三波長(zhǎng)(選)DNA蛋白

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掃描型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可變狹縫系統(tǒng),精度高,保證了改變狹縫時(shí)的波長(zhǎng)準(zhǔn)

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