天然氣分析行業(yè)色譜儀24位高精度高靈敏度數(shù)模轉(zhuǎn)換, 通過(guò)高性能USB方式與電腦進(jìn)行數(shù)字信號(hào)傳輸，完成陰陽(yáng)離子數(shù)據(jù)采集及處理?？蓪?shí)現(xiàn)儀器反控操作，通過(guò)電腦在線(xiàn)設(shè)定儀器工作參數(shù)，進(jìn)行人機(jī)對(duì)話(huà)。自動(dòng)接收分析和控制保存儀器色譜條件。自動(dòng)識(shí)別負(fù)峰、基線(xiàn)扣除功能,自動(dòng)積分參數(shù)、自動(dòng)生成報(bào)告,自動(dòng)檢測(cè)儀器運(yùn)行狀態(tài)，對(duì)運(yùn)行故障進(jìn)行提示報(bào)警并對(duì)儀器提供保護(hù)措施。具有四種檢測(cè)方式，即直流安培、脈沖安培、積分安培、微分脈沖伏安法。采用流路方式或流通注樣方式，選配適當(dāng)?shù)墓ぷ麟姌O，可以完成以上四種方法的測(cè)量,適用于溴、硫、氰等陰離子，鉛、銅、鋅、鎘等陽(yáng)離子及有機(jī)物檢測(cè)。

 天然氣分析行業(yè)色譜儀

離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽(yáng)離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。梯式或多階梯式線(xiàn)性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中高沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開(kāi)機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無(wú)意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏高，這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當(dāng)時(shí)是秋冬之交，雨水進(jìn)入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無(wú)法流動(dòng)，也就無(wú)法載樣品到檢測(cè)器，所以不出峰。

普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。