Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)

• 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
• 容易使用，可以將樣品直接吸移到基座上
• 即使對(duì)于高濃度樣品，也無(wú)需稀釋
• 快速測(cè)量，測(cè)量時(shí)間不到5秒
• 界面友好的軟件允許科學(xué)工作者創(chuàng)建自定義的方法和選項(xiàng)來(lái)設(shè)計(jì)報(bào)告并導(dǎo)出數(shù)據(jù)

Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計(jì)

• 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
• 高級(jí)微底座座技術(shù)
• 雙模式——選擇比色皿或基座
• 更寬的濃度范圍，可以測(cè)量很低或很高的濃度
• 比色皿功能可以進(jìn)行動(dòng)力學(xué)（時(shí)間或時(shí)間/溫度研究）和細(xì)胞培養(yǎng)(OD 600)測(cè)量
• 加熱： 37°C,±0.5°C
• 攪拌： 150至850rpm
• Z-高度： 8.5mm
• 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，高48mm
• 光程： 10、5、2和1mm
• 類(lèi)型： 屏蔽比色皿
• 吸收范圍： 0.008至1.5
• 測(cè)量時(shí)間： ＜3秒
• 重量: 2.1kg

兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）

使用方法舉例：

dsDNA：在主畫(huà)面點(diǎn)選Nucleic Acid，計(jì)算機(jī)與儀器自動(dòng)完成聯(lián)機(jī)。依照DNA所溶于之液體準(zhǔn)備該溶液（務(wù)必確認(rèn)DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50，在Sample ID位置輸入樣品名稱(chēng)，將樣品混勻，取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再按Measure。

結(jié)果整理：

 NanoDrop2000 軟件在偵測(cè)一開(kāi)始會(huì)詢(xún)問(wèn)檔案欲存至何處，若未，則檔案會(huì)存在上一個(gè)使用者的檔案內(nèi)。

注意事項(xiàng)：

1. 偵測(cè)后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類(lèi)）擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過(guò)樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。

2. 同一滴液體只能做一次偵測(cè)，欲重復(fù)定量同一樣品，請(qǐng)擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測(cè)。

3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測(cè)量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原則上不超過(guò) 2ul。并請(qǐng)使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無(wú)法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測(cè)。

4. 當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測(cè)過(guò)程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^(guān)察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測(cè)，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品，其它無(wú)腐蝕性之液體皆可使用。