伊萊博生物科技(上海)有限公司
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高血壓動(dòng)物模型構(gòu)建
一、高血壓背景簡(jiǎn)介
高血壓是最常見(jiàn)的慢性病之一?。高血壓定義為:非同日3次以上,測(cè)量收縮壓大于等于140mmHg和/或舒張壓大于等于90mmHg?。
二、高血壓動(dòng)物模型構(gòu)建介紹
高血壓模型是指通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)手段,在動(dòng)物體內(nèi)模擬出與人類高血壓相似的病理生理狀態(tài),以便進(jìn)行科學(xué)研究的一種模型系統(tǒng)。這些模型可以是自發(fā)的、藥物誘導(dǎo)的、手術(shù)性的,或者是基于基因工程的。
三、模型構(gòu)建
3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材
大鼠
3.2、構(gòu)建方法
1.聽(tīng)源性高血壓:采用大白鼠與家鼠雜交生的大灰鼠(比純種大白鼠較易誘發(fā)成功),4月齡,放入隔音室內(nèi)籠養(yǎng),噪音刺激可由電鈴或揚(yáng)聲器發(fā)出,發(fā)音器是個(gè)音頻振蕩器 ,連接一 個(gè)20W高音揚(yáng)聲器。 噪音刺激應(yīng)經(jīng)常在700 ~1000周/秒中變換,噪音刺激每30秒一次,亦可每隔1分鐘制激30秒??呻S時(shí)變換無(wú)須恒定,但噪音干擾須日夜不止,連續(xù)數(shù)月。噪音刺激連續(xù)3個(gè)月后血壓普遍升高,大灰鼠正常平均收縮壓為113加減8mmHg 此時(shí)可升高到130~140mmHg,有40%動(dòng)物收縮壓可高達(dá)160mmHg。此種高血壓動(dòng)物模型與人的高血壓病相類似,適用于降藥物的篩選。
2.腎檢測(cè)扎高血壓:腎外異物包扎,可致腎周圍炎,在腎外形成一層纖維素性鞘膜,壓迫腎實(shí)質(zhì),造成腎組織缺血 ,使腎素形成增加,血壓上升。選用120~150g大白鼠,麻醉后 ,皮膚消毒 ,從第10胸椎至第3腰椎處沿脊椎中線切開(kāi)皮膚,在左側(cè)脊柱下1.5~2cm和距脊椎1cm處用小血管鉗分開(kāi)肌肉,用兩脂從腹下部將腎臟自創(chuàng)口中擠出,小心地將腎臟與周圍組織剝離,將自制的雙層乳膠薄膜剪成X型,繞腎門將胃臟交叉包扎,然后在相對(duì)側(cè)切開(kāi), 取出右腎,分離后切除 ,分別縫合肌肉和皮膚創(chuàng)口。皮下注射1~2萬(wàn)單位qingmeisu。術(shù)后可加飲1%氨化鈉溶液作為促進(jìn)因素,約經(jīng)20天 ,有70%以 上的大白鼠出現(xiàn)高血壓。收縮壓一般可升高50%以上。
四、模型驗(yàn)證
模型穩(wěn)定性驗(yàn)證,病理生理變化驗(yàn)證,藥物反應(yīng)驗(yàn)證
五、小結(jié)
手術(shù)性高血壓模型
? 常見(jiàn)類型?:
兩腎一夾模型:通過(guò)狹窄單側(cè)腎動(dòng)脈,激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS),導(dǎo)致高血壓。
腹主動(dòng)脈縮窄模型:通過(guò)縮窄腹主動(dòng)脈,增加心臟后負(fù)荷,誘導(dǎo)高血壓和心室肥厚。
? 特點(diǎn)?:
這類模型通過(guò)手術(shù)操作直接干預(yù)動(dòng)物的生理結(jié)構(gòu),模擬高血壓的病理生理變化。優(yōu)點(diǎn)在于模型穩(wěn)定性好,可重復(fù)性強(qiáng),且能較好地模擬人類高血壓的某些方面。但缺點(diǎn)在于手術(shù)操作復(fù)雜,對(duì)動(dòng)物損傷大,且可能引發(fā)其他并發(fā)癥。
? 應(yīng)用?:
廣泛應(yīng)用于高血壓及其并發(fā)癥的研究,如心室肥厚、心衰等。
六、參考文獻(xiàn)
[1]陳騰蛟,徐男,自發(fā)性高血壓痰濕壅盛型大鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建和分析評(píng)價(jià),藥學(xué)研究,2015,9,503-506,R965.1
[2]沈智潔,張志輝,楊侃,高血壓實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的研究進(jìn)展,中國(guó)循環(huán)雜志,2014,3,232-234,R54
[3]周訓(xùn)杰,李建華,符德玉等,中醫(yī)“血瘀、陽(yáng)亢、痰濁"高血壓動(dòng)物模型構(gòu)建的研究,遼寧中醫(yī)雜志,2013,1,8-10,R544.1
[4]T Sagvolden,Behavioral validation of the spontaneously hypertensive rat (SHR) as an animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD),Neurosci Biobehav Rev. 2000 Jan;24(1):31-9. doi: 10.1016/s0149-7634(99)00058-5.