| 使用橡膠粘度儀預(yù)防焦燒方法有哪些呢？一起看看 門(mén)尼粘度計(jì)反應(yīng)橡膠加工性能的好壞和分子量高低及分布范圍寬窄。門(mén)尼粘度高膠料不易混煉均勻及擠出加工，其分子量高、分布范圍寬。門(mén)尼粘度低膠料易粘輥，其分子量低、分布范圍窄。 將試驗(yàn)?zāi)z料放入具有規(guī)定壓力，并保持設(shè)定溫度的模腔內(nèi)，使轉(zhuǎn)子在充滿(mǎn)橡膠的模腔中以2r/min的速度轉(zhuǎn)動(dòng)，測(cè)定橡膠對(duì)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)加的摩擦力，并將此力矩按規(guī)定轉(zhuǎn)換成以門(mén)尼值為計(jì)算單位的數(shù)據(jù)值；門(mén)尼焦燒試驗(yàn)時(shí)，則是根據(jù)試驗(yàn)?zāi)z料的粘度變化，測(cè)定該試驗(yàn)?zāi)z料達(dá)到一定硫化程度所需的時(shí)間和硫化速度。隨著試驗(yàn)的開(kāi)始，膠料試樣的粘度大小在變化；全部試驗(yàn)過(guò)程可通過(guò)屏幕即時(shí)顯示出來(lái)，并可看到一條門(mén)尼粘度與時(shí)間相對(duì)應(yīng)的關(guān)系曲線(xiàn)，曲線(xiàn)的形狀與膠料的特性及試驗(yàn)的溫度有關(guān)；試驗(yàn)結(jié)束后，試驗(yàn)數(shù)據(jù)，試驗(yàn)曲線(xiàn)將自動(dòng)存入數(shù)據(jù)庫(kù)中；如需打印，只要點(diǎn)擊打印即可。 橡膠粘度儀預(yù)防焦燒方法 1.先要減少硫化促進(jìn)劑的配合量，但這樣會(huì)導(dǎo)致橡膠制品的物理性能下降。硫化促進(jìn)劑單使用的情況很少，多半是采用二種、三種促進(jìn)劑并用的方式。一旦配合出了問(wèn)題，就不能防止膠料焦燒，一般來(lái)說(shuō)，通用橡膠用的主促進(jìn)劑為次磺酞胺類(lèi)促進(jìn)劑。主促進(jìn)劑DM是型促進(jìn)劑;促進(jìn)劑M的焦燒性高，次磺酞胺類(lèi)促進(jìn)劑雖然有耐焦燒性，但由于硫化的起步速度慢，所以要根據(jù)膠料使用要求進(jìn)行選擇。胍類(lèi)、秋蘭姆類(lèi)系輔助促進(jìn)劑。在盛夏高溫季節(jié)，輔助促進(jìn)劑要減量使用，而主促進(jìn)劑則盡量不減少其配合量。 2.橡膠粘度儀將10-20質(zhì)量份的再生膠加入通用橡膠中，經(jīng)共混后制成的膠料，具有防止焦燒的作用。另外，對(duì)共混膠料，要考慮設(shè)計(jì)加成性配方，在研究焦燒性與硫化膠物理性能的基礎(chǔ)上作一些必要的修正。 3.在配合白炭黑膠料中，要添加二甘醇、聚乙二醇、有機(jī)胺助促進(jìn)劑SL等。但添加以上配合劑過(guò)量的話(huà)也會(huì)導(dǎo)致焦燒，因此必須加以注意。標(biāo)準(zhǔn)的配合量應(yīng)該是（與白炭黑相比）二甘醇與聚乙二醇（分子量為400）60%，有機(jī)胺促進(jìn)劑SL為2.5%。 4.在配合方面盡管如上所述，作了許多探討，但是如果仍不能防止焦燒時(shí)，可添加防焦劑（硫化延遲劑）。硫化延遲劑是無(wú)水鄰苯二甲酸及苯甲酸類(lèi)的有機(jī)酸、亞硝基化合物及鄰苯二甲酞胺等有機(jī)合成化合物。因亞硝基二苯胺具有污染性，所以不能用于淺色橡膠制品。 5.防焦劑在延遲硫化的同時(shí)，也減慢了硫化速度，因?yàn)樗鼤?huì)降低交聯(lián)度，所以不要大量使用。根據(jù)該作者的經(jīng)驗(yàn)，用量不應(yīng)超過(guò)0.4%。如果必須超過(guò)0.4%，則先應(yīng)該減少硫化促進(jìn)劑的用量。不宜使用高促進(jìn)劑，高防焦劑的配合方法。 | |
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