在高效的實驗室分析過程中高的科技儀器得到實驗室結果必須進行精細的檢測，足夠精準，比如純水設備超純水就是起決定性作用的實驗材料。
在近些年來實驗室分析技術的儀器設備有著很大的改動。在此同時，分析檢測儀器的靈敏程度也是越來越高，這就開始對于試劑以及稀釋液的純凈度要求更加高。在高效液相行業(yè)中的分析設備，水質(zhì)中有很多重要性很高的剛面，通過反向色譜來說明水質(zhì)要求很高。因此液相色譜中也有很多的色譜柱需要進行制水溶劑的量很大，而制水溶液中的有機物污染物都有可能被氣相色譜的傳感器吸附，從而導致分析檢測的準確度出現(xiàn)問題，梯度托西過程中很有可能成為峰值。
在高效液相色譜設備進行處理過程中，反向色譜法是一個的分離方式，但是在面臨一些有可能會受到數(shù)據(jù)質(zhì)量方面的風險，所以需要很大方面的交叉處污染可能。這些交叉污染有可能會造成來自樣本的，同時也有可能是實驗室中的玻璃器皿造成洗脫發(fā)生的流動相型污染。從而造成系統(tǒng)的磨損可能會發(fā)生微粒子色譜柱從而沉積的雜質(zhì)就可能會出現(xiàn)污染源。
在根據(jù)研究方面需要對液相分析系統(tǒng)中最難的就是實驗室超純水的純凈程度，超純水不造成危害從而能夠經(jīng)過峰值數(shù)量來進行增加，技術是不可否認的出現(xiàn)不平等的現(xiàn)象，那么觀察我判斷污染是否產(chǎn)生就是我們需要看的。
有經(jīng)驗的實驗室專員在進行液相色譜分析的過程中，需要先對色譜的用水進行一定程度的過濾、脫水、但是又一點是無法被忽視的，色譜用的瓶裝超純水的TOC含量都是非常高的，可能會導致液相色譜出現(xiàn)污染的情況，同時也會導致設備的測量并不精準。
在實驗過程中可以了解到，預置柱在溶劑的過程中進行濃縮，所以一步又一步的進行分析住的洗脫。但是再次進行實驗的時候又會讓洗脫對藥物的溶解造成濃縮，從而一步又一步的成為分析柱中的洗脫。對于混合進行超純水的添加，在便于能夠稀釋的瓶裝水中或是超純水的長時間進行過程中讓結果進行判斷。
