正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應的活潑化合物，對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中，該酶能利用NAD⁺作為輔酶，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶。

測定原理：

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD⁺產(chǎn)生NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

組成：

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入15ml水溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入3ml水溶解待用。

自備儀器和用品：

天平、離心機、分光光度計、1ml玻璃比色皿、蒸餾水。

FDH提取:

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心20min。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 液體：直接檢測。

測定操作表:

1、 分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 操作表

在比色皿中加入如下試劑

混勻，于340nm下測定初始吸光值A1與5min后的吸光值A2，△A=A2-A1。

若樣本數(shù)量較多，可將試劑按比例配成工作液使用。

FDH酶活計算:

（1）按蛋白濃度計算

酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD⁺的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T = 322×△A÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD⁺的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T =322×△A÷W

（3）按照細胞數(shù)量計算

酶活定義：每10⁴個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD⁺的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活（nmol/min/10⁴cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量（萬個））÷T= 322×△A÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算

酶活定義：每ml樣本每分鐘催化還原1nmol NAD⁺的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活（nmol/min/ml）= ×V反總÷V樣÷T=322×△A

：NADH微摩爾消光系數(shù)，6.22×10^-3 L/µmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體系總體積，1ml；V樣：反應體系中樣本體積，0.1ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；T，反應時間，5min；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g