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過氧化氫檢測試劑盒(微量法100T/96S)

參   考   價: ¥ 456

訂  貨  量: ≥1支

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:SH0022

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時間:2025-05-12 09:28:38瀏覽次數(shù):99

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CAS SH0022 產(chǎn)品規(guī)格 100管/96樣
級別 超純、高純
H2O2是生物體內(nèi)zuichang見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子

貨號

名稱

規(guī)格

SH0022

過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                          

測定意義:

H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SODXOD催化產(chǎn)生,由CATPOD催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

測定原理:

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在415nm有特征吸收。

試劑的組成和配制

產(chǎn)品名稱

SH0022-100T/96S

Storage

試劑一:丙酮

100ml(自備)

4

試劑二:粉劑

1

4

試劑:液體

10ml

4

試劑:液體

30ml

4

說明書

一份

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3ml濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存;(溶解時間較長,約30min,可40-60℃加熱,務(wù)必提前準(zhǔn)備)

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板丙酮100ml、濃鹽酸5ml、研缽

H2O2提取

1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);用試劑一定容至1ml;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 組織樣品的制備:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿;轉(zhuǎn)移至EP管中,用試劑一定容至1ml8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至415nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 將試劑二、三和四37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

3、 EP管中按順序加入下列試劑。

試劑名稱μl

測定

對照

樣本

250


試劑一


250

試劑二

25

25

試劑三

50

50

充分混勻,靜置5min后,20000g25℃離心5min,棄上清,沉淀中加入:

試劑四

1000

1000

加入試劑四溶解沉淀后,室溫靜置5min,取200μL轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或96孔板中測定415nm處吸光值A。對照管只要做一次即可。計算ΔAA測定-A對照。

注意事項

1、由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時必須在冰上研磨。

2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請帶一次性手套和口罩。

H2O2含量計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸曲線,y = 0.7488x + 0.0006 (x標(biāo)準(zhǔn)品濃度,μmol/mlyΔA)。

2、血清(漿)H2O2含量的計算:

H2O2含量μmol/mlA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)

3、細(xì)菌、細(xì)胞或動物組織中H2O2含量計算

1)按照蛋白濃度計算

H2O2含量(μmol/mg prot)=[A-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(V1×Cpr)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

2)按照樣質(zhì)量計算

H2O2含量(μmol/g鮮重)=[A-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(W ×V1÷V2)= 1.34×(ΔA-0.0006W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

H2O2含量(μmol/104)=[A-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.25mlV2:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸曲線,y = 0.3744x + 0.0006  (x標(biāo)準(zhǔn)品濃度,μmol/ml;yΔA)。

2、血清(漿)H2O2含量的計算:

H2O2含量μmol/mlA-0.00060.3744=2.67×(ΔA-0.0006)

3、細(xì)菌、細(xì)胞或組織中H2O2含量計算

1)按照蛋白濃度計算

H2O2含量(μmol/mg prot)=[A-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(V1×Cpr)=2.67×(ΔA-0.0006) ÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

2)按照樣質(zhì)量計算

H2O2含量(μmol/g鮮重)=[A-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(W ×V1÷V2)= 2.67×(ΔA-0.0006) ÷W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

H2O2含量(μmol/104)=[A-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(500×V1÷V2)= 0.0054×(ΔA-0.0006)

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.25mlV2:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

注意:標(biāo)曲線性范圍為0.1μmol/ml-2μmol/ml,吸光度ΔA線性范圍為0.03-1,若ΔA超過1則需要稀釋,計算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。




重組yidanbaimei(質(zhì)

本產(chǎn)品屬于質(zhì)譜級別的基因工程酶,可特異性切割lai

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