在您的 RNA 測(cè)序?qū)嶒?yàn)中，是否對(duì)靈敏度和特異性有更高的要求？您的測(cè)序反應(yīng)中是否有起始 RNA樣本量非常低的情況？為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，我們的二代測(cè)序 RNA 文庫(kù)制備試劑盒在流程的每一步上都進(jìn)行了配方的優(yōu)化，使文庫(kù)產(chǎn)量得到成倍的增長(zhǎng)、起始樣本量要求更低、PCR 循環(huán)數(shù)更少。這些試劑盒工作流程經(jīng)過改進(jìn)，更加適合于自動(dòng)化操作。既有定向（鏈特異性，使用“dUTP 方法"）文庫(kù)制備，又有非定向文庫(kù)制備，還可提供 SPRISelect 磁珠進(jìn)行片段篩選和純化。在您的 RNA 測(cè)序?qū)嶒?yàn)中，是否對(duì)靈敏度和特異性有更高的要求？您的測(cè)序反應(yīng)中是否有起始 RNA樣本量非常低的情況？為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，我們的二代測(cè)序 RNA 文庫(kù)制備試劑盒在流程的每一步上都進(jìn)行了配方的優(yōu)化，使文庫(kù)產(chǎn)量得到成倍的增長(zhǎng)、起始樣本量要求更低、PCR 循環(huán)數(shù)更少。這些試劑盒工作流程經(jīng)過改進(jìn)，更加適合于自動(dòng)化操作。既有定向（鏈特異性，使用“dUTP 方法"）文庫(kù)制備，又有非定向文庫(kù)制備，還可提供 SPRISelect 磁珠進(jìn)行片段篩選和純化。