免疫原klh偶聯(lián)肽來(lái)源于擬南芥ATG9蛋白序列，UniProt: Q8RUS5, TAIR: AT2G31260

主機(jī)的兔子

單克隆多克隆

免疫原親和純化血清，PBS pH 7.4。

格式凍干

量50µg

重建時(shí)加入無(wú)菌水50µl

凍干/復(fù)配保存于-20°C;一旦重組，就進(jìn)行分配，以避免反復(fù)的凍融循環(huán)。請(qǐng)記住旋轉(zhuǎn)管簡(jiǎn)單之前，打開(kāi)他們，以避免任何損失，可能發(fā)生的材料粘附到帽或管的側(cè)面。

Western blot (WB)

推薦的稀釋

1:10 000 (wb)

預(yù)計(jì)|明顯MW 99,5 | 100 kDa

擬南芥細(xì)胞培養(yǎng)中微粒體含量增加(1,2,3)。微粒體蛋白是根據(jù)Maudoux等人(2000)提取的。37℃，用負(fù)載緩沖液(2% SDS)變性1h, SDS- page凝膠電泳，半干印跡PVDF。用3%脫脂奶+ 0.1%山羊血清TBS-T (Tween 20)在室溫(RT)攪拌下阻斷印跡1h。將印跡置于一抗中，稀釋1:10 000 + 1%山羊血清，4℃攪拌，用于ON。將抗體溶液倒出，將印跡簡(jiǎn)單沖洗兩次，然后在TBS-T中洗滌一次15分鐘，攪拌3次5分鐘。印跡用二抗(抗兔IgG，馬蘿卜過(guò)氧化物酶偶聯(lián))稀釋到1:10 000在TBS-T + 1%山羊血清中孵育1h。印跡按上述方法洗滌，并用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑顯影。曝光時(shí)間為秒。

紅色標(biāo)記帶的表觀質(zhì)量為72 kDa。