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當(dāng)前位置:南京沃博生物科技有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>>熒光染料>>50ugLysoTracker Green DND-26

LysoTracker Green DND-26

參   考   價(jià): ¥ 428

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:50ug

品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:南京市

更新時(shí)間:2022-02-12 13:46:01瀏覽次數(shù):491

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級別 超純、高純
溶酶體綠色熒光探針DND-26 是對活細(xì)胞中的酸性區(qū)室進(jìn)行染色的一種綠色熒光染料,具有 504/511 nm 的大激發(fā) /發(fā)射波長。本品以溶于無水DMSO的1mM儲存液形式提供。

產(chǎn)品信息

貨號

名稱

規(guī)格

價(jià)格

LX3032

溶酶體綠色熒光探針 DND-26

50μl

428




產(chǎn)品簡介

溶酶體綠色熒光探針DND-26 是對活細(xì)胞中的酸性區(qū)室進(jìn)行染色的一種綠色熒光染料,具有 504/511 nm 的zui大激發(fā) /發(fā)射波長。本品以溶于無水DMSO的1mM儲存液形式提供。

使用方法

使用前,先將本品取出回溫至室溫,并對其進(jìn)行簡短離心使 DMSO 溶液集中于管底。*工作濃度需根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求、細(xì)胞類型、細(xì)胞或組織的膜通透性等進(jìn)行優(yōu)化。

1. 工作液的配制

利用培養(yǎng)基或合適的緩沖液將 1mM   儲存液稀釋至工作濃度,推薦工作液濃度為 50-75nM ;

【注意】: 1 )為了降低探針加載過度可能引起的假陽性,建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。 2 )若細(xì)胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育,會觀察到熒光信號的衰減和細(xì)胞的空泡化現(xiàn)象。

2.  染色

2.1對于貼壁細(xì)胞

1 )將細(xì)胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上,加入合適培養(yǎng)基,使其爬片生長。

2 )待細(xì)胞生長到合適豐度,吸除培養(yǎng)液,加入適量 37 ℃預(yù)熱的含探針工作液。于生長狀態(tài)下孵育 30min ~ 2h (具體孵育時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定)?!咀⒁狻浚簩?溶酶體綠色熒光探針 DND-26 內(nèi)化過程的動力學(xué)研究表明,活細(xì)胞攝取此染料僅需數(shù)秒即可。缺點(diǎn)在于此探針可能引起溶酶體產(chǎn)生“堿性效應(yīng) Alkalizing effect ",也就是說過長孵育時(shí)間會誘導(dǎo)溶酶體 pH 值提高。建議僅當(dāng)該探針于 37 ℃孵育細(xì)胞 1-5min 才可用作 pH 指示劑。

3 )利用新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液并在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀察。若染色不夠充分,建議增加染料濃度或延長染色時(shí)間。

2.2   對于懸浮細(xì)胞

1 )離心,吸除上清。

2 )利用 37 ℃預(yù)熱的探針工作液重懸細(xì)胞,于生長狀態(tài)下孵育 30min ~ 2h (具體時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定)。

3 )離心,吸除染色液,加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

4 )置于熒光鏡下觀察。若染色不夠充分,建議增加染料濃度或加長染色時(shí)間。

【注意】:對于懸浮細(xì)胞,也可將細(xì)胞貼附于經(jīng) BD Cell-Tak 處理過的蓋玻片上,然后使用類似于貼壁細(xì)胞的方法進(jìn)行染色。1)DMSO有毒,使用時(shí)請小心操作。

2)了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品:

貨號

名稱

規(guī)格

價(jià)格

LX4032

溶酶體紅色熒光探針DND-99

50μl

428

LX5242

線粒體紅色熒光探針CM-H2XRos

50µg

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