南平芬頓反應(yīng)器生產(chǎn)廠家

  芬頓反應(yīng)的原理是過氧化氫(H2O2)與二價(jià)鐵離子Fe^2+的混合溶液具有強(qiáng)氧化性，可以將當(dāng)時(shí)很多已知的有機(jī)化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機(jī)態(tài)，氧化效果十分明顯。一般的有機(jī)物可*被氧化為無機(jī)態(tài).  注意：在酸性條件下，處理效果比較好。  本設(shè)計(jì)的反應(yīng)器，原理就是先投加硫酸，調(diào)節(jié)PH值3~4之間，然后加入H2O2（濃度1%），再加入*，H2O2與*的投加比例是1:2，同時(shí)加入。  反應(yīng)后，投加PAM絮凝劑，將產(chǎn)生的懸浮物絮凝沉淀；出水再投加堿調(diào)節(jié)PH值到中性，廢水進(jìn)入。沉淀物排出和污泥一起處理。 

   處理效果：一般高濃度有機(jī)廢水COD濃度在數(shù)萬級別，通過芬頓反應(yīng)處理后，一般都能降低到3000mg/L以下。  具體藥劑投加量需要根據(jù)實(shí)際水質(zhì)進(jìn)行調(diào)試。    以上就是本芬頓反應(yīng)器的原理和實(shí)施流程以及處理效果。   甲方要求處理量為2m3/d，考慮到設(shè)計(jì)的富余量，暫按3m3/d的芬頓反應(yīng)器設(shè)計(jì)參數(shù)計(jì)算。 進(jìn)水量：3m3/d  進(jìn)水COD：約10000mg/L 出水COD：小于3000mg/L 根據(jù)實(shí)際情況采用間歇式反應(yīng)器。 

   電極材料 電極材料的分析一直都是電化學(xué)氧化的熱點(diǎn)，比如陰極材料的分析常見的有：碳－PTFE、多孔石墨、活性炭纖維（ACF）等。陽極材料分析常見的是在對Pt和涂布硼砂的金剛碳或其它氧電位較高的惰性材料為主。 分析陰電極時(shí)，由于吸附催化性能較好的石墨、石墨－PTFE電極得到廣泛應(yīng)用[3]。聚吡咯導(dǎo)電聚合物的電極，提升H2O2的生成量可以在pH為中性條件下實(shí)現(xiàn)。乙酰殼多糖絡(luò)合鐵因?yàn)榉€(wěn)定性和催化性較好，可以作為一種新穎的夾層電極，同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用。此外納米材料在EF系統(tǒng)中的電極也有應(yīng)用。2.3其余類型催化劑的分析 按照正常情況分析，過渡金屬可能具有較高催化性能，包括Mn、V和部分過渡金屬氧化物，整個(gè)反應(yīng)過程容易得到再生，比較于Fe2+，代替催化劑本身具有較好的催化效果[4]。比較催化劑Fe2+和Mn2+得出結(jié)論，初期Fe2+的降解效果好，但在后期情況卻相反[5]。主要是由于Mn3+更易轉(zhuǎn)化為Mn2+的原因，從而保證后期大量的·OH從水溶液中產(chǎn)生。相似的情況例如Cu+/Cu2+體系相比較于Fe2+/Fe3+體系的降解有機(jī)物能力更高效，礦化速率更快且耗電量更高[5]。 所以在對H2O2具有催化作用的Fe2+以外，其余均相金屬離子如Fe3+、Cu2+、Mn2+、Co2+等均能與鐵粉、石墨以及鐵錳的氧化礦物同樣具有相似的功能。

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