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500g次氯酸鈉發(fā)生器供應(yīng)商

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產(chǎn)品型號(hào)PL-CL-500

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所在地濰坊市

更新時(shí)間:2019-11-22 11:16:23瀏覽次數(shù):246次

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500g次氯酸鈉發(fā)生器供應(yīng)商
成本一直是所有行業(yè)所看重的,不論干什么事情都要考慮成本問(wèn)題,在成本能夠接收的前提條件下得到較好的結(jié)果是人們?cè)敢饪吹降?。而我們今天所要討論的污水消毒設(shè)備的成本就是典型的案例。根據(jù)成本使用的不同,我們大致的將不同的消毒工藝進(jìn)行了升序排列,他們一次是:液lv、次氯酸鈉發(fā)生器、二氧化氯發(fā)生器、紫外線、臭氧。

500g次氯酸鈉發(fā)生器供應(yīng)商

    成本一直是所有行業(yè)所看重的,不論干什么事情都要考慮成本問(wèn)題,在成本能夠接收的前提條件下得到較好的結(jié)果是人們?cè)敢饪吹降?。而我們今天所要討論的污水消毒設(shè)備的成本就是典型的案例。根據(jù)成本使用的不同,我們大致的將不同的消毒工藝進(jìn)行了升序排列,他們一次是:液lv、次氯酸鈉發(fā)生器、二氧化氯發(fā)生器、紫外線、臭氧。
    從中我們可以看出,*的消毒殺菌工藝是采用液lv,第二是并列的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器,后的兩個(gè)是紫外線和臭氧。其中雖然液lv的使用成本比較低,但是我們不能忽略一個(gè)問(wèn)題,那就是液lv是一種危險(xiǎn)的化學(xué)品,不容易儲(chǔ)存,在使用時(shí)要冒著泄露、爆炸等風(fēng)險(xiǎn),所以我們并不*使用。而第二的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器是我們所*的,因此這兩個(gè)設(shè)備的使用成本基本相同,但是氯酸鈉發(fā)生器使用電解食鹽水工藝,原材料是食鹽,因此比二氧化氯發(fā)生器的原材料比較好購(gòu)買(mǎi),而且價(jià)格也便宜,需要一定的電力。而后兩種紫外線和臭氧,這兩種設(shè)備的成本投入很高,一般無(wú)法承受,所以可以不用考慮。
次氯酸鈉發(fā)生器

    2.殺菌效果:
    在殺菌消毒效果對(duì)比中殺菌效果分別為:臭氧,次氯酸鈉發(fā)生器,二氧化氯發(fā)生器,液lv,紫外線。其中臭氧的殺菌效果較好,次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器次之,后是液lv和紫外線。臭氧的殺菌消毒效果較好,但是在使用成本的制約下臭氧殺菌的性?xún)r(jià)比不高因此不*使用。第二個(gè)和第三個(gè)的次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器的殺菌消毒*,而且使用成本也不是很高,因此我們*大家使用次氯酸鈉發(fā)生器和二氧化氯發(fā)生器。液lv殺菌目前正在逐步被淘汰,而紫外線的瞬間殺毒好,但不能保證二次復(fù)發(fā),因此不做*。
50、采樣容器

采樣容器應(yīng)由惰性物質(zhì)組成,抗破裂、清洗方便、密封良好和啟閉容易。采樣容器必須確保樣品免受吸附、蒸發(fā)和外來(lái)物質(zhì)的污染。

樣品瓶可用硬質(zhì)(硼酸)玻璃瓶或高壓聚乙烯瓶。在選擇樣品瓶時(shí)應(yīng)考慮水樣與容器可能產(chǎn)生的問(wèn)題,以確定容器的種類(lèi)和洗滌方法。

51、樣品采集

在采樣地點(diǎn)將采用容器(水桶或瓶子)浸入要取樣的廢水中,使注滿水或泥水混合物,取出后倒進(jìn)事先準(zhǔn)備的合適的樣品容器中即可。有時(shí)也可直接將樣品容器浸入水中取樣。取樣時(shí),應(yīng)注意不能混入漂浮于水面上的物質(zhì),正式采樣前要用水樣沖洗容器2~3次。洗滌完的廢水不得重新倒入溝渠中,以免攪起水中懸浮物。采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼上標(biāo)簽。填寫(xiě)采樣現(xiàn)場(chǎng)記錄單。若為用戶(hù)出口采樣應(yīng)由被采樣單位有關(guān)人員簽字。

樣品采集過(guò)程中的注意事項(xiàng):對(duì)于性質(zhì)穩(wěn)定的污染物,可將分別采集的樣品混合后一次測(cè)定。對(duì)于不穩(wěn)定的污染物,可在分別采樣和分別測(cè)定后,以平均值表示污染物濃度。廢水中某些組分的分布很不均勿,如油和懸浮物,某些組分在分析中很易變化,如溶解氧和硫化物等。

如果從全分析采樣瓶中取出一份廢水子樣進(jìn)行這些項(xiàng)目的分析,必將產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)果。因此,這類(lèi)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的水樣應(yīng)單獨(dú)采集,有的還應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)作固定,分別進(jìn)行分析。采樣完成后應(yīng)按要求填寫(xiě)樣品現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)表(見(jiàn)附錄三,樣表6-2-1)和樣品保存登記卡(見(jiàn)附錄三,樣表6-2-3),水樣標(biāo)簽要與以上兩樣表*。

52、樣品保存

將水樣充滿容器至溢流并密封

為避免樣品在運(yùn)輸途中的振蕩,以及空氣中的氧氣、二氧化碳對(duì)容器內(nèi)樣品組分和待測(cè)項(xiàng)目的干擾,為對(duì)酸堿度、BOD、DO等產(chǎn)生影響,應(yīng)使水樣充滿容器至溢流并密封保存。但對(duì)準(zhǔn)備冷凍保存的樣品不能充滿容器,否則水凍冰之后,因體積膨脹致使容器破裂。

冷藏:水樣冷藏時(shí)的溫度應(yīng)低于采樣時(shí)水樣的溫度,水樣采集后立即放在冰箱或冰-水浴中,置暗處保存,一般于2~5℃冷藏,冷藏并不適用*保存,對(duì)廢水的保存時(shí)間則更短。

冷凍(-20℃):一般能延長(zhǎng)貯存期,但需要掌握熔融和凍結(jié)的技術(shù),以使樣品在融解時(shí)能迅速地、均勻地恢復(fù)原始狀態(tài)。水樣結(jié)冰時(shí),體積膨脹,一般都選用塑料容器。

加入保護(hù)劑(固定劑或保存劑):投加一些化學(xué)試劑可固定水樣中某些待測(cè)組分,保護(hù)劑應(yīng)事先加入空瓶中,有些亦可在采樣后立即加入水樣中。

經(jīng)常使用的保護(hù)劑有各種酸、堿及生物抑制劑,加入量因需要而異。

所加入的保護(hù)劑不能干擾待測(cè)成分的測(cè)定,如有疑義應(yīng)先做必要的實(shí)驗(yàn)。

所加入的保護(hù)劑,因其體積影響待測(cè)組分的初始濃度,在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)予以考慮,但如果加入足夠濃的保護(hù)劑;因加入體積很小而可以忽略其稀釋影響。

所加入的保護(hù)劑有可能改變水中組分的化學(xué)或物理性質(zhì),因此選用保護(hù)劑時(shí)一定要考慮到對(duì)測(cè)定項(xiàng)目的影響。如因酸化會(huì)引起膠體組分和懸浮在顆粒物上固態(tài)的溶解,如待測(cè)項(xiàng)目是溶解態(tài)物質(zhì),則必須在過(guò)濾后酸化保存。

對(duì)于測(cè)定某些項(xiàng)目所加的固定劑必須要做空白試驗(yàn),如測(cè)微量元素時(shí)就必須確定固定劑可引入的待測(cè)元素的量。(如酸類(lèi)會(huì)引入不可忽視量的砷、鉛、汞。)

必須注意:某些保護(hù)劑是有毒有害的,如氯hua汞(HgCl2)、三lv甲烷及酸等,在使用及保管時(shí)一定要重視安全防護(hù)。

53、化驗(yàn)室安全

化驗(yàn)室本身就存在著某些危險(xiǎn)因素,但只要分析人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和規(guī)章制度,無(wú)論做什么實(shí)驗(yàn)都要牢記安全*,經(jīng)常保持警惕,事故就可以避免。如果預(yù)防措施可靠,發(fā)生事故后處理得當(dāng),就可使損害減到小程度。水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)請(qǐng)參考《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)》中相關(guān)內(nèi)容,以下是在日?;?yàn)室工作中應(yīng)遵循以下幾點(diǎn)安全規(guī)則:

加熱揮發(fā)性或易燃性有機(jī)溶劑時(shí),禁止用火焰或電路直接加熱,必須在水浴鍋或電熱板上緩慢進(jìn)行;可燃物質(zhì)如汽油、酒精、煤油等物,不可放在煤氣燈、電爐或其他火源附近;當(dāng)加熱蒸餾及有關(guān)用火或電熱工作中,至少要有一人值班管理,高溫電爐操作時(shí)要帶好手套;

電熱設(shè)備所用電線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無(wú)損,電熱器械應(yīng)有合適墊板;電源總開(kāi)關(guān)應(yīng)安裝堅(jiān)固的外罩,開(kāi)關(guān)電閘時(shí),絕不可以濕手,并應(yīng)注意力集中;劇du藥品必須制定保管、使用制度,應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜并雙人雙鎖保管;

強(qiáng)酸與氨水分開(kāi)存放;稀釋硫酸時(shí)必須仔細(xì)緩慢的將硫酸倒入水中,而不能將水倒入硫酸中;用移液管吸取酸、堿和有害物質(zhì)時(shí),不能用口吸,而必須用吸耳球吸?。坏褂孟跛?、氨水和氫fu酸等必須戴好手套,開(kāi)啟乙醇和氨水等易揮發(fā)試劑瓶時(shí),絕不可以使瓶口對(duì)著自己或他人,尤其在夏季當(dāng)開(kāi)啟時(shí)極易沖出,如不小心,會(huì)引起嚴(yán)重事故。

消解等產(chǎn)生有害氣體操作,必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行;操作離心機(jī)時(shí),必須在*停止轉(zhuǎn)動(dòng)后才能開(kāi)啟;壓力容器如氫氣鋼瓶等必須要遠(yuǎn)離火源,并停放穩(wěn)當(dāng);接觸污水和藥品后,應(yīng)注意洗手,手上有傷口時(shí)不可接觸污水和藥品;化驗(yàn)室應(yīng)備有消防設(shè)備,如黃沙桶和四氯化炭滅火機(jī)等,黃沙桶內(nèi)黃沙應(yīng)保持干燥,不可浸水;化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通,照明良好、環(huán)境整潔,私人物品以及與化驗(yàn)室無(wú)關(guān)的物品不得存放在化驗(yàn)室,每天工作結(jié)束,應(yīng)進(jìn)行水、電等安全檢查,在冬季,下班前應(yīng)進(jìn)行防凍措施檢查。

54、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)

線形檢驗(yàn):即檢驗(yàn)曲線的精密度。對(duì)于以4~6個(gè)濃度單位所獲得的測(cè)量信號(hào)值繪制的校準(zhǔn)曲線,一般要求其相關(guān)系數(shù)|r|≧0.9990,否則應(yīng)找出原因加以糾正,重新繪制出合格的檢驗(yàn)曲線。

截距檢驗(yàn):即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的精密度。在線形檢驗(yàn)合格的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行線性回歸*,得出回歸方程y=a+bx。然后將所得截距a與0作t檢驗(yàn),當(dāng)取95%置信水平、經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異時(shí),a可做0處理,方程簡(jiǎn)化為y=bx,移項(xiàng)得x=y/b。在線性范圍內(nèi)、可代替查閱校準(zhǔn)曲線,直接將樣品測(cè)量信號(hào)經(jīng)空白校正后,計(jì)算出試樣濃度。

當(dāng)a與有顯著性差異時(shí),即示代表校準(zhǔn)曲線得回歸方程的計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確度不高,應(yīng)找出原因并予以糾正后,重新繪制校準(zhǔn)曲線并經(jīng)線性檢驗(yàn)合格,再計(jì)算回歸方程,經(jīng)截距檢驗(yàn)合格后投入使用。

回歸方程如不經(jīng)上述檢驗(yàn)和處理,即直接投入使用,必將給測(cè)定結(jié)果引入差值相當(dāng)與截距a的系統(tǒng)誤差。

斜率檢驗(yàn):即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度。方法的靈敏度是隨實(shí)驗(yàn)條件的變化而變化的。在*相同的分析條件下,僅由于操作中的隨機(jī)誤差所導(dǎo)致的斜率變化不應(yīng)超出一定的允許范圍,此范圍因分析方法的精度不同而異。例如,一般而言,分子吸收分光光度法要求其相對(duì)誤差小于5%;而原子分光光度法則要求其相對(duì)誤差值小于10%等等。

55、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比分析

量值傳遞:將實(shí)驗(yàn)室配制的樣品或控制樣品等,通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)參考物的對(duì)比,檢查它們的濃度值的誤差并加以修正。

儀器標(biāo)定:對(duì)于采用直接定量法的儀器,采用標(biāo)準(zhǔn)參考物對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定。

對(duì)照分析:在進(jìn)行試樣分析的同時(shí),用相近濃度的標(biāo)準(zhǔn)參考物或其稀釋液進(jìn)行分析,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)參考物的實(shí)測(cè)值與保證值的符合程度,能夠確定試樣分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是否可以接受。

質(zhì)量考核:以標(biāo)準(zhǔn)參考物作為未知樣,考核實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析人員的技術(shù)水平或?qū)嶒?yàn)室間分析結(jié)果的相符程度,從而幫助分析人員發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和保證實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。

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