300g次氯酸鈉發(fā)生器哪家好

次氯酸鈉發(fā)生器操作常識(shí)：
1.使用次氯酸鈉消毒要選用適宜的殺菌濃度，謹(jǐn)防走入“濃度越果越好”的誤區(qū)，因?yàn)楦邷?、高濃度可使其作用迅速衰減，影響消毒效果。
2.次氯酸鈉不宜長(zhǎng)時(shí)間貯存。受光照、溫度等因素的影響，有效氯容易揮發(fā)。市面上有一種次氯酸鈉發(fā)生器，可現(xiàn)利現(xiàn)用，能夠有效地提高消毒效果。
3.使用次氯酸鈉消毒受水pH值的影響，水的pH值越高，其消毒效果越差。
4.使用次氯酸鈉消毒，要清除物件表面上的有機(jī)物質(zhì)，因?yàn)橛袡C(jī)物可能消耗有效氯，降低消毒效果。
5.次氯酸鈉對(duì)金屬等有腐蝕作用，使用時(shí)要注意防腐安全。
次氯酸鈉發(fā)生器的安裝與操作常識(shí)：
次氯酸鈉發(fā)生器設(shè)備就位，將設(shè)備主機(jī)、設(shè)備整流控制柜擺放在設(shè)備間，應(yīng)考慮自來水接入方位和消毒劑的輸送方向等現(xiàn)場(chǎng)條件，盡可能減少不必要的彎道接頭。設(shè)備應(yīng)在采光、通風(fēng)性良好的房間，布置在水平地面上。電解裝置四周離墻應(yīng)有不小于0.85檢修距離。設(shè)備四周應(yīng)設(shè)排水地溝或由管道導(dǎo)入地漏。Mg2+會(huì)與OH-相結(jié)合形成沉淀析出,會(huì)附著在陽離子膜上。陰極室的脫硫廢水中的Mg2+會(huì)直接與陰極室產(chǎn)生的OH-相結(jié)合形成沉淀,附著在陰極板上。由此可知,Mg2+在中間室與陰極室中對(duì)電解-電滲析的影響是不同的。因此,本實(shí)驗(yàn)分為4組來模擬探究Mg2+分別存在于陰極室和中間室以及同時(shí)存在于陰極室與中間室時(shí)對(duì)電解-電滲析的影響,具體方法如下:

(1)將不同Mg2+濃度的CaCl2與MgCl2的混溶液加入陰極室,中間室加入30g/L的CaCl2溶液;(2)將不同Mg2+濃度的CaCl2與MgCl2的混合溶液加入中間室,陰極室加入30g/L的CaCl2溶液;(3)將CaCl2與MgCl2的混合溶液同時(shí)加入陰極室和中間室,保持中間室內(nèi)Mg2+濃度不變,改變陰極室內(nèi)的Mg2+濃度;(4)將CaCl2與MgCl2的混合溶液同時(shí)加入陰極室和中間室,保持陰極室內(nèi)Mg2+濃度不變,改變中間室內(nèi)的Mg2+濃度。

以上4組實(shí)驗(yàn)中陽極室加入濃度為0.2mol/L(pH=0.7)的*,采用恒流電解,電流大小為0.6A。每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,用*清洗陽離子膜和陰極板,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可靠性。由于第3、4組實(shí)驗(yàn)原理與第1、2組實(shí)驗(yàn)相類似,因此為了簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)工況并防止過多的沉淀產(chǎn)生,第3、4組實(shí)驗(yàn)僅選取了Mg2+濃度分別為0.042mol/L、0.095mol/L、0.137mol/L、0.179mol/L這4組濃度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

為了評(píng)估電解過程的能耗,本文以消減脫硫廢水中1kg的Cl-所消耗的電量作為電解過程的能耗指標(biāo)。其計(jì)算方法如式(1)所示。

脫硫廢水處理

由于Ca2+形成沉淀時(shí)的pH約為12.2,電解液初始pH約為7。為了保證Ca2+不會(huì)形成沉淀析出,平均電耗以陰極室pH增至11.96時(shí)為計(jì)算基準(zhǔn)。

2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1不同Mg2+濃度對(duì)pH的影響

不同的Mg2+濃度下,陰極室pH在上述4組實(shí)驗(yàn)中隨時(shí)間的變化分別如圖2中(a)、(b)、(c)及(d)所示。

脫硫廢水處理脫硫廢水處理

由圖2可知,隨著電解過程的進(jìn)行,陰極液的pH在電解初期上升很快,圖2(a)、(c)和(d)中存在平穩(wěn)期,且圖2(a)和圖2(c)中該平穩(wěn)期的時(shí)長(zhǎng)隨著Mg2+濃度的增大而增加,而圖2(b)中并沒有產(chǎn)生平穩(wěn)期,圖2(d)中的平穩(wěn)期時(shí)長(zhǎng)基本相同。平穩(wěn)期的產(chǎn)生主要由于Mg2+與OH-會(huì)結(jié)合形成沉淀析出,消耗了OH-,從而導(dǎo)致pH不升高。

圖2(b)中沒有產(chǎn)生平穩(wěn)期是因?yàn)殡m然陰極室溶液中不含Mg2+,但中間室溶液中的Mg2+會(huì)穿過陽離子膜到達(dá)陰極室,與OH-結(jié)合形成沉淀,此時(shí)并沒有將OH-消耗*,但是會(huì)使pH的升高減緩;圖2(d)中平穩(wěn)期的時(shí)長(zhǎng)基本相同,這是由于此時(shí)陰極室溶液中Mg2+濃度相同。當(dāng)pH再次升高時(shí),此時(shí)溶液中的Mg2+已基本消耗完,所以隨著電解的進(jìn)行,陰極液的pH又逐漸升高。

圖2(a)中可以看出當(dāng)陰極液全部為MgCl2溶液(Cm=0.274mol/L)時(shí),陰極液的pH基本保持在9.8左右,此時(shí)即為Mg2+隨著電解的進(jìn)行不斷形成沉淀析出的過程。當(dāng)Mg2+消耗*陰極液的pH又逐漸升高,隨著Mg2+濃度的增加,pH達(dá)到11.96時(shí)的電解時(shí)長(zhǎng)也隨之增加。

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