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臨床分子實(shí)驗(yàn)室的生物安全控制
閱讀：138 發(fā)布時間：2022-11-14
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如采用Thermo A2型，其內(nèi)部潔凈度可達(dá)100級。排風(fēng)量為330CFM（流量單位1CFM=28.3185L/min），其高效過濾器對0.3μM的顆粒過濾率>99.999%，可有效防止氣溶膠對標(biāo)本的污染及對人員和環(huán)境的危害。
2 完善的消毒制度及單向氣流控制
（1）4個實(shí)驗(yàn)操作區(qū)和各緩沖區(qū)按照衛(wèi)生部“WS/T367醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范”空氣消毒的具體要求安裝紫外線燈、生物安全柜、超凈臺和傳遞窗內(nèi)部紫外線燈。在各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)內(nèi)另外配置移動紫外消毒車1臺以及局部補(bǔ)充消毒，需定期保潔紫外線燈管，每半年檢測其強(qiáng)度，若不符合標(biāo)準(zhǔn)立即更換。
（2）實(shí)現(xiàn)各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域相對負(fù)壓狀態(tài)和氣流單向流動，保證各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)空氣無相互流通。
3各操作區(qū)域間物品單向傳遞及廢棄物品
（1）試劑和標(biāo)本通過各自專用傳遞窗單向傳遞到擴(kuò)增區(qū)。各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)人員固定，操作服、鞋帽、口罩手套、儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)器具均單獨(dú)配置，杜絕跨區(qū)域使用。
（2）各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域所有廢棄物包括剩余標(biāo)本、廢液、廢棄耗材及反應(yīng)物等均經(jīng)0.5%過氧乙酸溶液浸泡消毒后再經(jīng)各自路徑送出，經(jīng)高壓蒸汽滅菌處理后由醫(yī)院相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一收集處理，以保障環(huán)境安全。
建立全面的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系：
質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素全面協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。
（1）檢測前的質(zhì)量保證：
除了實(shí)驗(yàn)人員要熟悉SOP文件，環(huán)境設(shè)施和儀器試劑需符合質(zhì)量要求外；分子病理檢測對象通常為核酸，樣本的前處理包括采集、處理、保存是否得當(dāng)尤其重要。如手術(shù)標(biāo)本離體后要及時取材并用pH值為7.2～7.4的4％中性緩沖甲醛固定，固定液用量通常為標(biāo)本體積的10倍，固定時間視標(biāo)本大小而定、一般為6-48h，避免因固定時間不足或過長影響組織結(jié)構(gòu)完整性或破壞組織抗原，造成FISH等實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想，淋巴瘤基因重排檢測用的骨髓、血樣本必須用EDTA抗凝，4℃保存；人乳頭狀瘤病毒（HPV）檢測的宮頸脫落細(xì)胞樣本一經(jīng)采集，應(yīng)盡快送檢，一般室溫保存不超過12h，4℃保存不超過7d，-20℃保存不超過3個月。又如RT-PCR室驗(yàn)對樣本的要求是，新鮮組織必須盡快地進(jìn)行去RNA酶處理或置液氮凍存，防止RNA降解而致檢測失敗。檢測前必須仔細(xì)核對檢測申請單中所填的信息，接收樣本后必須由接收人簽名確認(rèn)，保證其編號與送檢樣本編號一致。
（2）檢測中的質(zhì)量保證：
不論是采用國際或國家標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)布的、或由技術(shù)組織的方法，還是用自己新設(shè)計(jì)開發(fā)的非標(biāo)準(zhǔn)方法、或經(jīng)擴(kuò)充和優(yōu)化修改過的標(biāo)準(zhǔn)方法，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)檢測項(xiàng)目的原理、適用范圍、檢測靈敏度、準(zhǔn)確性、特異性和重復(fù)性對檢測方法進(jìn)行確認(rèn)。并通過與其他方法進(jìn)行比對獲得客觀數(shù)據(jù)，驗(yàn)證該檢測方法是合適可行的，且檢測結(jié)果也是準(zhǔn)確可靠的。例如以指導(dǎo)靶向用藥治療為主要目的的腫瘤基因突變檢測，若采用常規(guī)PCR Sanger直接測序法為本實(shí)驗(yàn)室的檢測方法時，可與具有相同檢測目的的即時熒光定量PCR方法進(jìn)行比較，以獲得預(yù)期結(jié)果的一致性和檢測限度等信息。又如實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)一套全自動原位雜交染色系統(tǒng)用于HER2基因的常規(guī)檢測以指導(dǎo)臨床靶向用藥治療，對于同樣的檢測項(xiàng)目相較手工操作方式而言，無論在設(shè)備、試劑以及操作程序上已發(fā)生很大改變。作為一項(xiàng)新的檢測平臺的建立，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定相關(guān)方法學(xué)的驗(yàn)證程序、按相應(yīng)儀器操作規(guī)程和檢測項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作程序從設(shè)備性能、試劑質(zhì)量、檢測流程等方面來驗(yàn)證HER2基因檢測結(jié)果的可比性，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制，做到每一項(xiàng)分子病理檢測都有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，每一臺儀器設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)、校準(zhǔn)都是按照規(guī)定的程序操作的。每次檢測都必須帶有質(zhì)控對照，如陽性對照、陰性對照等。此外，還應(yīng)參加實(shí)驗(yàn)室間的質(zhì)量比對計(jì)劃，即做好室間質(zhì)量評價，這可以是由外部質(zhì)量評審機(jī)構(gòu)如衛(wèi)生部病理質(zhì)量控制評價中心、各省市臨床病理質(zhì)量控制中心和臨檢中心等計(jì)劃組織的活動，也可以通過與其他實(shí)驗(yàn)室交換樣品來進(jìn)行。如質(zhì)評結(jié)果不能達(dá)到控制標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室管理層要及時參與實(shí)施糾正措施。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有這些室間質(zhì)量評價結(jié)果的記錄、并形成文件保存。
（3）檢測后的質(zhì)量保證：
取得檢測結(jié)果后由被的分子病理醫(yī)師進(jìn)行分析審核并發(fā)布結(jié)果。實(shí)驗(yàn)后剩余的樣本如DNA、白片等可按規(guī)定繼續(xù)保存，以備重復(fù)實(shí)驗(yàn)。不再用于檢測的樣本按實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理程序進(jìn)行處理。
（4）結(jié)果報(bào)告的發(fā)放：
分子病理醫(yī)師應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)按規(guī)范的格式簽發(fā)分子病理檢測報(bào)告。因特殊情況造成檢測結(jié)果未能及時獲得并可能影響到患者的診斷或治療時，可通過發(fā)推遲報(bào)告形式通知送檢醫(yī)師，并及時采取糾正措施，盡快發(fā)放最終報(bào)告。對于檢測項(xiàng)目的臨床意義、檢測結(jié)果的評判原則、送檢樣本的注意事項(xiàng)、檢測結(jié)果的適當(dāng)解釋，在送檢醫(yī)師或患者咨詢時要耐心地溝通交流。定期收集臨床科室對實(shí)驗(yàn)室日常工作及檢測結(jié)果的建議和要求，提出改進(jìn)措施，保證每一道工作流程都在質(zhì)量控制范圍之內(nèi)。