上海宇淳生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 舒果
- 電話:
- 13788942867
- 手機:
- 13061909058
- 傳真:
- 地址:
- 上海市南航公路1981弄72號
- 郵編:
- 個性化:
- www.shbioyc.com
- 手機站:
- m.shbioyc.com
參考價 | ¥640 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
48T | 640元 | 1 盒 可售 |
更新時間:2024-06-07 09:56:10瀏覽次數(shù):220
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
天冬酰胺合成酶(ASNS)試劑盒
天冬酰胺合成酶(ASNS)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 天冬酰胺合成酶(Asparagine Synthetase,AS)試劑盒說明書 (貨號:WS9340F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 天冬酰胺合成酶(AS,EC 6.3.5.4) 廣泛存在于植物和微生物體內(nèi),是一個以氨或谷*酰 胺及天冬氨酸為底物催化合成天冬酰胺的關(guān)鍵酶,該酶對于研究植物營養(yǎng)有重要意義, 天冬酰胺合成酶(AS) 催化谷*酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到天冬氨酸形成天冬酰胺,同時生成谷* 酸;利用谷*酸脫氫酶作用于生成的谷*酸,同時使 NAD+還原成 NADH,通過測定 NADH 在 340nm 處的增加速率,進而得出天冬酰胺合成酶活性大小。 該酶催化反應(yīng):ATP+L-aspartate+L-glutamine+H2O=AMP+diphosphate+L-asparagine+L-glutamate。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 6mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 粉體 mg×1 瓶 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 6mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 6mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 粉體 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 加入 3mL 蒸餾水溶解備用。 試劑五 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑六 液體 8mL×1 瓶 4℃保存 試劑七 粉體 mg×2 支 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,每 支加入 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液 器、研缽、冰和蒸餾水。 四、天冬酰胺合成酶(AS)活性檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織(水分多的樣本取 0.5g),加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。12000rpm, 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例提取 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 樣本 150 150 試劑一 50 50 試劑二 50 50本試劑盒僅供科研使用 2 試劑三 50 50 試劑四 50 試劑五 250 300 混勻,37℃下孵育 20 分鐘 95℃沸水浴 3 分鐘,上下混勻后,12000rpm 離心 5 分鐘, 上清液待測。 ③ 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 ②歩上清液 300 300 試劑五 300 300 試劑六 80 80 試劑七 20 20 混勻,37℃下孵育 20 分鐘,全部液體轉(zhuǎn)移至 1mL 石英比色皿 (光徑 1cm)中,于 340nm 處讀吸光值 A, △A=A 測定-A 對照(每個樣本需設(shè)一個自身對照)。 【注】若△A 差值在零附近,可在③反應(yīng)階段增加上清液(V3)的量(如增加到 400-500μL, 則試劑五相應(yīng)減少);或延長第②歩中 37℃反應(yīng)時間 T(如由 20min 增加至 40min); 或增加②歩中樣本加樣體積 V1(如由 150μL 增至 250μL,則試劑五相應(yīng)減少);則 改變后的 V3 或 T 或 V1 需代入計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmoL 的 NADH 定義為一個酶活力單位。 AS(nmol NADH/min/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V4×109]×(V2÷V3)÷(V1×Cpr) ÷T =75×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織每分鐘生成 1nmoL 的 NADH 定義為一個酶活力單位。 AS(nmol NADH /min/g 鮮重)=[ΔA÷(ε×d)×V4×109]×(V2÷V3)÷(W×V1÷V) ÷T =75×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mL; V1---②步中加入樣本體積,0.15mL; V2---②步反應(yīng)體系總體積,6×10-4 L; V3---③反應(yīng)階段中上清液,3×10-4 L; V4---③步反應(yīng)體系總體積,7×10-4 L; d---光徑,1cm; ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/moL/cm; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時間,20min; Cpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。